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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
A10
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
干冰
- 规格：
详见说明书
【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次
【冻存条件】 详见细胞说明书
【主要文献】 请具体查阅相关发表文章
细胞冻存开: A10（大鼠主动脉血管平滑肌细胞）
1．细胞：选对数生长期细胞，收集细胞24小时前换液一次。
2．计数：按常规方法把细胞制成细胞悬液，计数，令细胞密度达5×106/ml，离心去上清，吸入离心管中。
3．冻存液：先用培养液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO冻存液，按上法一滴滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。
4．分装：分装入无菌安剖中，每安剖加1.5毫升细胞悬液。乳腺癌细胞,MDA-MB-231细胞
5．封口：用塑料安剖时拧紧瓶口即可；如用火焰封闭安剖口后，仔细检查，定要封严，必要时可浸入蓝色液中观察，为安全起见，把安剖缝入纱布小袋中，以防液氮浸入后，融解时因受热发生爆炸伤人；纱袋一端系以线绳，末端扎有小牌，注明：细胞名称，冻存日期，以便日后查找。
A10（大鼠主动脉血管平滑肌细胞）【温馨提示】
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断,治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
4）使用者在接收,处理,保存,丢弃,转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
相关品牌细胞如下:
NCI-H838：人非小细胞肺癌细胞
NEI-H209：小细胞肺癌细胞
PA317：逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞
NCI-H520细胞；人肺鳞癌细胞
仓鼠卵巢细胞(二氢叶酸还原酶缺陷)
COLO320DM细胞；人结直肠腺癌细胞
C8166细胞；人T细胞
HK-2细胞；人肾小管上皮细胞
HPAF：人肺动脉成纤维细胞
DSL-6A/C1：大鼠胰腺癌细胞株
RGM-1细胞；正常胃粘膜上皮细胞
SW620人结直肠腺癌细胞
LX-2细胞；人肝星状细胞
QGY-7701人肝癌细胞
BAr-T细胞；人食管上皮细胞
HSC-T6：大鼠肝星形细胞
A2人腺样囊性癌细胞
BT-549：人乳腺管癌细胞
DAKiKi细胞；人B淋巴细胞
MCA38小鼠结肠癌细胞
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文献和实验材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取主动脉
实验材料： 1. 大鼠主动脉血管； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：M199培养液或RPMI1640培养液（含20%小牛血清，pH7.2）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素；1%明胶溶液； 4. 培养器具：培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1． 将大鼠
，平滑肌细胞胞质呈现较强棕红色荧光。 六、注意事项 1、为了保持细胞活力，大鼠适宜采用药物麻醉后取材。大鼠应严格消毒，无菌解剖，打开胸腔后换取另一套器械获取主动脉血管。 2、注意尽可能洗涤净血管内的残血，避免血细胞及某些血清成分对细胞贴壁的影响。 3、血管由内膜层，中膜层和外膜层三层膜结构构成，而血管平滑肌细胞主要分布在血管中膜层，采用机械刮除法去掉内膜后再获取中膜以分离细胞，从血管内膜面刮下的细胞可以收集计数，培养主动脉血管内皮细胞。 4、酶消化法分离血管平滑肌细胞，酶消化过度容易损伤细胞，影响
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