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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
GLC-15
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
干冰
- 规格：
详见说明书
我司客户的消费行为大体分为二个阶段：
是量的消费阶段
第二是质的消费阶段
GLC-15（人肺癌腺细胞）复苏
1. 把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-1.5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。
2. 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中（用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来），1000转离心5分钟。
3. 把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。
4. 标细胞种类和日期、培养人名字等，放到CO2培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。
5. 3天换一次培养基。
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文献和实验小鼠胸腺单细胞悬液制备流程 1.用颈椎脱臼法处死小鼠，75%酒精浸泡5 min后，取出小鼠置于无菌操作台上，腹部朝上。 小鼠胸骨下方剪开小鼠的胸腔，可看到白色透明胸腺，呈两叶分布，位于两肺的前方，胸骨的正后方。 取出胸腺并浸泡于干净的PBS溶液中。 将胸腺置于200目筛网中，用组织研磨棒轻轻研磨至没有明显块状物。 用15 mL PBS冲洗筛网，并将冲洗液收集于15 mL离心管，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬胸腺细胞，并调整细胞浓度至1×107/mL。 注意
HYB4抗体及其性质、糖链识别性 设计HYB4抗体克隆体的步骤请看表1。用酸处理免疫原的糖脂IV3NeuAcnLc4Cer (NeuAcα2-3Galβ1-4GlcNAc β1-3Galβ1-4Glcβ1-1'Cer)后，以Salmonela minnesota菌体膜分层作为佐剂，在C3H小鼠内进行免疫。根据传统方法，对免疫后的小鼠的脾脏中制备而成的淋巴球和多发性骨髓瘤细胞株（PAI）进行融合后，在HAT培养基里培养。以IV3NeuAcnLc4Cer作抗原、通过ELISA法筛选菌群阳性
。 用无菌的 2.5mL注射器吸取培养液，左手用镊子夹持淋巴结，右手持注射器，小心插入淋巴结中吹打，至淋巴结细胞完全被吹打干净，观察只剩余白色的结缔组织和脂肪组织为止。 将吹打出来的胸腺细胞用 200 目筛网过滤，收集于 15mL 离心管，300g 离心 5min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬胸腺细胞，计数，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项： 颈部淋巴结 颈浅部淋巴结位于左右颌下腺之浅表和外侧，常为脂肪组织所包绕，呈卵圆形。颈深部淋巴结位于左右胸乳突肌和锁乳突肌腹侧的深处，舌骨下方
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