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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
MCF-10A
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
干冰
- 规格：
详见说明书
【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次
【冻存条件】 详见细胞说明书
【主要文献】 请具体查阅相关发表文章
细胞冻存开: MCF-10A（人正常乳腺上皮细胞）
1．细胞：选对数生长期细胞，收集细胞24小时前换液一次。
2．计数：按常规方法把细胞制成细胞悬液，计数，令细胞密度达5×106/ml，离心去上清，吸入离心管中。
3．冻存液：先用培养液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO冻存液，按上法一滴滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。
4．分装：分装入无菌安剖中，每安剖加1.5毫升细胞悬液。乳腺癌细胞,MDA-MB-231细胞
5．封口：用塑料安剖时拧紧瓶口即可；如用火焰封闭安剖口后，仔细检查，定要封严，必要时可浸入蓝色液中观察，为安全起见，把安剖缝入纱布小袋中，以防液氮浸入后，融解时因受热发生爆炸伤人；纱袋一端系以线绳，末端扎有小牌，注明：细胞名称，冻存日期，以便日后查找。
MCF-10A（人正常乳腺上皮细胞）【温馨提示】
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断,治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
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相关品牌细胞如下:
小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞；NG108-15 [108CC15]
小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞NG108-15[108CC15]细胞
小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合细胞，NG108-15
小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合细胞NG108-15[108C
小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞
小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞
小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞，NG108-15[108CC15]细胞
小鼠神经小胶质细胞
小鼠神经元细胞
小鼠肾癌细胞,Kert-3细胞
小鼠肾癌细胞,Ranca细胞
小鼠肾癌细胞,RenCa细胞
小鼠肾癌细胞株,RuCa细胞
小鼠肾动脉内皮细胞
小鼠肾动脉平滑肌细胞
小鼠肾集合管细胞(SV40转化),M-1细胞
小鼠肾集合管细胞(SV40转化)；M-1
小鼠肾集合管细胞(含SV40病毒序列)，M-1
小鼠肾集合管细胞(含SV40病毒序列)M-1细胞
小鼠肾上腺皮质瘤细胞
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文献和实验MCF―10A、HBLl00、MCF―7和MDA―MB―231中，14―3―3σ基因CpG岛是非甲基化的，而在Hs578t和MDA―MB―435中却是完全甲基化的。体外实验表明，用5―氮杂―2―脱氧胞苷处理14―3―3。基因失活的细胞可恢复其表达，这更进一步说明14―3―3σ基因表达沉默与其CpG岛甲基化密切相关。此外，6个正常乳腺上皮活检标本都未发生甲基化，而32例乳腺癌的活检标本14―3―3σ基因都发生甲基化。这些研究结果表明，乳腺癌中14―3―3σ基因的表达缺失与甲基化密切相关。
Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
1/2，可能会造成不同实验结果。作者猜测，敲除 LATS1/2 带来的 YAP/TAZ 异常持续活化可能对细胞状态有较大的改变，从而使细胞启动某些不为人知的代偿通路以维持稳态，从而改变了 Hippo 通路对 ERα 的调控模式。此外，在 LATS1/2 过表达实验中，Alj 组使用的是瞬间转染，而管组使用的是稳定转染，作者认为这或许会带来一定差异。 2. 其次，双方使用的细胞培养条件有部分不同。Bentires-Alj 组使用的是 M5 培养基培养 PHBECs 和 MCF10A 细胞，鉴于这一培
breast epithelial MCF-10A cells. 科学问题：双酚 S (BPS) 与双酚 A (BPA) 具有相似的雌激素效应。考虑到 BPS 的内分泌干扰效应，本研究采用基于质谱的代谢组学和定量蛋白质组学方法，研究了 BPS 对正常人乳腺上皮细胞株 MCF-10A 的影响。 研究内容 表型实验：暴露于 BPS 达 24 小时后，MCF-10A 细胞的增殖以一种刺激的方式发生改变，在剂量为 1μM 时增殖率最高。 蛋白质组分析：总共有 200 种蛋白质被鉴定为在暴露于 BPS
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