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活细胞染色液(Hoechst 33342)(100×)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Hoechst 33342 Living Cell Staining Solution

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      0.1ml|0.5ml|3ml

    特别提示:包括活细胞染色液(Hoechst 33342)(100×)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:活细胞染色液(Hoechst 33342)(100×)
    英文名称:Hoechst 33342 Living Cell Staining Solution
    CAS#:23491-52-3
    产品货号:YT896
    产品规格:0.1ml|0.5ml|3ml

    本品是一种适用于活细胞细胞核染色的溶液。仅需染色10分钟就能用荧光显微镜观察到非常明亮的细胞核蓝色荧光染色。 本产品也适用于固定后的细胞或组织的细胞核染色。

    CAS:23491-52-3
    分子式:C27H28N6O·3HCl·3H2O
    分子量:615.99
    激发和发射波长:346nm,460nm
    激发和发射波长(和双链DNA结合后):350nm,461nm

    Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。本产品用于活细胞染色的效果图参考下图。

    产品细节图片1
    正常培养的HeLa细胞用本产品染色后的实拍效果图。图A为正常细胞Hoehst 33342的染色效果图。图B中除了正常细胞外,还清晰可见呈现致密浓染的凋亡细胞。

    注意事项:
    1. 本产品浓度经过百奥莱博的优化,确保可以满足活细胞染色及各种常规染色的需要。如需使用特定浓度的Hoechst 33342,请选购百奥莱博的粉末装Hoechst 33342 (YT894)。
    2. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。
    3. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。

    储存条件:-20℃避光,有效期一年。

    除了活细胞染色液(Hoechst 33342)(100×),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:细胞毒性检测试剂盒(乳酸脱氢酶法)
    货号:YT125
    规格:100次|500次
    本试剂盒也称乳酸脱氢酶检测试剂盒(LDH Assay Kit)或乳酸脱氢酶释放检测试剂盒(LDH Release Assay Kit),是一种基于diaphorase催化的INT显色反应,通过比色法检测细胞毒性时释放的乳酸 脱氢酶活性或检测其它样品中的乳酸脱氢酶活性的试剂盒。

    本试剂盒可以用于常规的乳酸脱氢酶活性的检测,更常用于以LDH释放为指标的细胞毒性检测。同时,基于细胞总乳酸脱氢酶活性的检测,本试剂盒也可以用于检测细胞增殖和细胞毒性检测。

    细胞凋亡或坏死而造成的细胞膜结构的破坏会导致细胞浆内的酶释放到培养液里,其中包括酶活性较为稳定的乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)。通过检测从质膜破裂的细胞中释放到培养液中的LDH的活性,就可以实现对细胞毒性的定量分析。LDH释放被看做细胞膜完整性的重要指标,并被广泛用于细胞毒性检测。LDH释放被认为是以前使用放射性的51Cr标记细胞,随后通过51Cr释放进行 细胞膜完整性检测的安全有效的替代方法。

    本试剂盒的基本原理是,在乳酸脱氢酶的作用下,NAD+被还原生成NADH,NADH和INT (2-p-iodophenyl-3-nitrophenyl tetrazolium chloride)被硫辛酰胺脱氢酶(diaphorase)催化反应生成NAD+和强生色物甲臜(formazan),在490nm波长下产生吸收峰,从而可以通过比色来定量乳酸脱氢酶的活性。吸光度与乳酸脱氢酶活性成线性正相关。该酶联反应原理的示意图如下:

    产品细节图片2

    试剂盒组份(100次为例):
    LDH释放试剂——————1.5ml
    乳酸溶液———————2ml
    酶溶液————————1ml×2
    INT溶液(10X)—————0.2ml
    INT稀释液——————2ml

    注意事项:
    1. 冷冻会使样品中部分乳酸脱氢酶失活,4℃可放置2-3天。建议样品准备好后尽量当天完成测定。
    2. 如果检测细胞培养液中的乳酸脱氢酶,由于血清含有乳酸脱氢酶,建议血清的使用浓度不要超过1%,并最好使用热灭活血清。如果一定需要使用10%血清,在检 测时一定要设置没有细胞,但加入了相同体积培养液的对照孔,以用于消除背景。
    3. 细胞过度生长、密度过高、离心速度过大、培养箱内外温差过大,都会造成细胞释放乳酸脱氢酶增加。
    4. 如果希望进行乳酸脱氢酶活性的绝对定量,用户需自备乳酸脱氢酶标准品。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

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    • Hoechst染色的讨论

      指数(apoptotic index:percentage of apoptotic cells)。每个样本随机观察4个视野进行计数。计数1000个细胞,凋亡指数=凋亡细胞数/1000 ×100%。凋亡指数取前后2次计数的平均值。实验重复3次。 Hoechst的封片问题 yebei791207: 我是要把24孔板的细胞进行荧光染色。镜下观察时,直接观察与封片观察有什么区别?防荧光淬灭封片液是什么概念啊?一定要用吗? sunandsuny:如果你是观察及时的的话,直接观察与封片观察没有区别,如果想放置不能

    • PriCells: 利用Hoechst 33342外流性质分选原代角膜间质干细胞

      ; 实验方法: 1. 用PriCells原代细胞分离试剂盒2—4代的间质细胞; 2. 细胞计数,用DMEM/2FB将细胞稀释至1×106/cm2个细胞/ml; 3. 加入5μg/ml Hoechst 33342染料,37℃,90min,每20min搅动一次; 4. 对照组细胞在加入Hoechst 33342染料前,先加入50μg/ml维拉帕米孵育20min; 5. 染色后,在4℃环境下用HBSS/2FB将细胞洗两遍并离心,之后在冰上用冷HBSS/2FB重悬细胞; 6. 于分选前加入2μg

    • Hoechst/PI双标记法检测细胞凋亡

      Hoechst/PI 双标记法检测细胞凋亡       凋亡细胞在等渗条件下进行活细胞染色,其吸收Hoechst的能力增强。因此,在细胞中加入Hoechst染料,凋亡细胞很快产生较强的蓝色荧光,其强度要比坏死的和的细胞大得多。Hoechst/PI双标记法是目前细胞凋亡最满意的形态学分析方法。先用Hoechst进行活细胞染色,再进行PI染色,并与细胞光散射性质测定结合起来。Hoechst/PI双标记法也适用于不发生DNA断裂的凋亡细胞的测定。  

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