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- 百奥莱博
- M02766-TBJ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
379
- 英文名：
Ouabain Octahydrate
- CAS号：
11018-89-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg
特别提示：包括Na+/K+-ATPase抑制剂（Ouabain Octahydrate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Na+/K+-ATPase抑制剂（Ouabain Octahydrate）
英文名称：Ouabain Octahydrate
产品规格：1mL(10mM)|100mg
ＣＡＳ＃：11018-89-6
Ouabain Octahydrate是Na+/K+-ATPase抑制剂，常用于治疗充血性心力衰竭。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：11018-89-6
别名：Acocantherine;G-Strophanthin
纯度：99.79%
分子式：C₂₉H₆₀O₂₀
分子量：728.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。除了Na+/K+-ATPase抑制剂（Ouabain Octahydrate）,Acocantherine,G-Strophanthin，我公司还供应以下相关产品：
名称：BET抑制剂(GSK525762)
货号：YT933
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BET蛋白抑制剂，无细胞试验中IC50约为35nM，抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质，并抑制急性炎症，对其他*区结合域包含的蛋白具有高度选择性。
CAS：1260907-17-2
分子式：C22H22ClN5O2
分子量：423.9
纯度：99.9%
结构式：
I-BET-762抑制BET(*区和额外的末端结构域) 蛋白、BRD2、BRD3和BRD4，结合到BET的串联*区，Kd为50.5-61.3nM，在FRET分析中，置换BET串联*区的一种四乙酰化的H4肽，IC50为32.5-42.5nM。I-BET-762占据BET蛋白的乙酰基-赖*酸结合口袋，并抑制BET蛋白结合到乙酰化的组蛋白，从而破坏了炎性基因表达必不可少的染色质复合物的形成。分化过程中的第2天使用I-BET-762处理，改变CD4+ T细胞的细胞因子产生，上调一些抗炎基因产物的表达，并下调一些促炎细胞因子的表达。
I-BET-762保护防止脂多糖诱导的内毒素休克和细菌诱导的脓毒病。LPS注射后1.5小时，单剂量I-BET处理，可治愈小鼠。I-BET每日两次注射，持续2天，保护小鼠免于脓毒症引起的死亡。早期I-BET-762处理实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型，抑制Th1分化的2D2 T细胞诱发神经性炎症的能力。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：HDAC1，HHDAC3和HDAC6抑制剂（Resminostat hydrochloride）
货号：M01023
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Resminostat hydrochloride是一种有效的HDAC1，HHDAC3和HDAC6抑制剂，IC50值分别为42.5，50.1，71.8nM，同时对HDAC8有较弱的抑制作用，IC50值为877nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1187075-34-8
别名：RAS2410 hydrochloride;4SC-201 hydrochloride
纯度：98.02%
分子式：C₁₆H₂₀ClN₃O₄S
分子量：385.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3Kα/β/δ/γ抑制剂(GSK1059615)
货号：M01623
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK1059615是PI3Kα/β/δ/γ可逆的抑制剂，同时也抑制mTOR，IC50值分别为0.4nM/0.6nM/2nM/5nM和12nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：958852-01-2
纯度：98.91%
分子式：C₁₈H₁₁N₃O₂S
分子量：333.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc)
货号：M03678
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Cenicriviroc是一种可CCR2/CCR5双重抑制剂，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：497223-25-3
别名：TAK-652;TBR-652
纯度：97.09%
分子式：C₄₁H₅₂N₄O₄S
分子量：696.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TREK-1激活剂(ML402)
货号：M06804
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ML402是选择性的TREK-1激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：298684-44-3
纯度：99.88%
分子式：C₁₄H₁₄ClNO₂S
分子量：295.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Proteomic Analysis of Vascular Smooth Muscle Cells Treated With Ouabain
and mortality. Apoptosis in VSMC can be inhibited by inversion of the intracellular [Na+ ]/[K+ ] ratio after the sustained blockage of the Na+ ,K+ -ATPase by ouabain. Using two-dimensional gel electrophoresis followed by tandem mass spectroscopy, we compared
内源性FSTL1 通过激活钠‐钾泵引起膜超极化调节痛觉信息传递
突触是神经细胞间信息传递的关键部位，信号从一个神经元传递到另一个神经元需要通过突触这一“关卡”。神经元的膜电位和兴奋性对于调节其功能起十分重要的作用。神经元消耗能量，通过钠‐钾泵（Na+，K+‐ATPase，NKA）在细胞浆中浓集钾离子并排出细胞内的钠离子，从而维持细胞膜内外的钠、钾离子浓度梯度，调控神经元的膜电位和兴奋性。既往研究证实ATP、钠和钾离子可以调节钠‐钾泵的功能以及一些神经递质、激素通过它们的受体间接地调节钠‐钾泵活性，还发现哇巴因（ouabain）以及地高辛可以直接抑制钠
，同时也有Na+-K+交换过程，这是在醛固酮调节下进行的。醛固酮有三个作用：增加渗透酶蛋白（permease proteins）的合成而增强腔膜侧Na+的内流；兴奋间液侧的K+-Na+-ATP酶；促进细胞的生物氧化过程以提供ATP，为Na+泵活动供能，通过这些作用增加远曲小管、集合管对Na+的再吸收并分泌K+。如能抗醛固酮的调节功能或直接抑制K+-Na+交换，就会造成排Na+留K+而致利尿。螺内酯、氨苯蝶啶等药作用于此部位，它们又称留钾利尿药。 了解利尿药的作用部位，有助于理解
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