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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
408
- 英文名:
SCH 546738
- CAS号:
906805-42-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M04424-ERU | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M04424-UZI | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M04424-NJF | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M04424-MTG | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括CXCR3拮抗剂(SCH 546738)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:CXCR3拮抗剂(SCH 546738)
英文名称:SCH 546738
CAS#:906805-42-3
产品货号:M04424
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SCH546738是一种有效的非竞争性CXCR3拮抗剂,结合到人CXCR3受体的亲和常数(Ki)为0.4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:906805-42-3
纯度:99.20%
分子式:C₂₃H₃₁Cl₂N₇O
分子量:492.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CXCR3拮抗剂(SCH 546738),,我公司还供应以下相关产品:
YT033 细菌冻存液(细菌保存液) 50ml
SY0605 聚凝胺 500ul
M01154 Temoporfin 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
M02524 Hoechst 33258 trihydrochloride 1mL(10mM)|50mg|100mg
M03404 Deoxycorticosterone acetate 1mL(10mM)|100mg
M03616 Tebipenem pivoxil 1mL(10mM)|10mg|100mg
M03954 Delafloxacin meglumine 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M04305 (Lysozyme) 500ug|1mg|5mg
M04856 组胺H2受体拮抗剂(Nizatidine) 1mL(10mM)|100mg|1g|5g
M05966 非β-肾上*素受体拮抗剂 1mL(10mM)|100mg|200mg
M06397 Pralidoxime chloride 1mL(10mM)|100mg
M07083 雄激素受体调节剂(SARM) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M07177 3X FLAG peptide 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
M07541 SPDB-DM4 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M07896 5S rRNA modificator 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BTN160189 Mirsky固定液 250mL
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文献和实验Cenicriviroc Mesylate (TAK652),497223-28-6拮抗剂的全面介绍
Cenicriviroc Mesylate(甲磺酸西尼替洛韦,研发代号TAK-652)是一款高活性、双靶点的CCR2/CCR5特异性拮抗剂,兼具优异的抗病毒与抗炎活性,是炎症性疾病及艾滋病病毒感染相关科研领域的核心工具化合物。该产品由知名生命科学试剂品牌MedChemExpress (MCE) 提供,货号HY-14882A,凭借精准的靶点抑制能力、明确的药理机制及丰富的科研验证数据,被广泛应用于纤维化疾病、HIV病毒感染机制及抗炎药理的深度研究,目前已有7篇相关科研文献引用该产品开展试验
佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg
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