盐酸万古霉素溶液

特别提示：包括盐酸万古霉素溶液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：盐酸万古霉素溶液
英文名称：Vancomycin Hydrochloride Solution
产品货号：BTN120703
产品规格：10mL

本产品为浓度为50mg/mL的盐酸万古霉素溶液。盐酸万古霉素(万古霉素盐酸盐；Lyphocin；Vancor)，分子式：C66H76Cl3N9O24，分子量：1485.67，CAS号：1404-93-9。

作用机制：盐酸万古霉素为窄谱抗生素，仅对革兰阳性菌有效。其作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，它主要和细菌细胞壁结合，而使某些氨基酸不能进入细胞壁的糖肽中。多用于在万古霉素-肽络合物中键强度的研究和植物细胞培养试验。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期6个月。

除了盐酸万古霉素溶液,，我公司还供应以下相关产品：



名称：氯霉素溶液
货号：BTN60207
规格：10mL
本产品是浓度为25mg/mL的氯霉素溶液，可以加入到细菌液体或固体培养基中培养含氯霉素抗性基因的细菌。

作用原理：氯霉素通过与细菌核糖核蛋白体的50S亚基23S rRNA的A2451和A2452位点结合，抑制peptidyle transferase活性而阻断蛋白质的合成，最后抑制细菌生长。

抗性机制：抗性基因cat特异性表达氯霉素乙酰转移酶(chloramphenicol acetyltrasnferase)，它通过乙酰化氯霉素而使之不能与核糖体结合。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期6个月。

名称：X-Gluc
货号：SY0278
规格：100mg
该产品是检测大肠杆菌中uidA基因（β-葡萄糖苷酶基因β-glucuronidase, Gus）的底物。Gus 基因作为一种报告基因，在植物遗传转化研究中有广泛的用途。Gus基因来自于大肠杆菌，编码β-葡聚糖苷酶（一种水解酶，GUS），可催化底物5-溴-4-氯-3-吲哚葡聚糖醛酸苷（5-bromo-4-chloro-3-indolyl-glucronide，缩写为X-Gluc）分解，产生肉眼可见的深蓝色化合物，借此用来观察转基因植物中外源基因的表达情况，鉴定转基因植株。

名称：pEGFP-N3 哺乳动物细胞表达载体
货号：QN1063
规格：20μl
本产品包含一份质粒和一份含该质粒的克隆菌种，收到产品后请取1ul质粒转化进合适的宿主。不建议优先使用甘油菌。如需使用菌种，请于抗性琼脂平板上四区划线，挑单菌落培养。

载体类型：荧光表达载体
载体大小：4729bp
载体抗性：Kanamycin(卡那霉素)
载体标签：C-EGFP
筛选标记：Neomycin (新霉素)
复制子：ori
启动子：CMV
克隆菌株：哺乳细胞
培养条件：LB，37℃有氧
pegfp-N3 哺乳动物细胞表达载体

储存条件 ：-20℃

名称：GV3101农杆菌电转感受态细胞
货号：MQ0058
规格：10×50μl/50×50μl
GV3101菌株为C58型背景，核基因中含有筛选标签——利福平抗性基因rif，为了便于转化操作，此菌株携带一无自身转运功能的胭脂碱型Ti质粒pMP90(pTiC58DT-DNA)，此质粒含有vir基因(vir基因是T-DNA插入植物基因组必需的元件，pMP90(pTiC58DT-DNA)质粒自身的T-DNA转移功能被破坏，但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移)。
pMP90(pTiC58DT-DNA)型Ti质粒含有筛选标签：Strep和gent，赋予GV3101菌株链霉素和庆大霉素抗性，适用于拟南芥、烟草、玉米、土豆等植物的转基因操作。
GV3101电转感受态特别适用于大质粒的转化：经pCAMBIA2301质粒(size:11633bp)检测转化效率可达5×104cfu/μg；经pCAMBIA2301-ZH质粒(size:40kd)检测转化效率可达5×103cfu/μg。
保存条件：-80℃
基因型：
C58(rif R)Ti pMP90(pTiC58DT-DNA)(gentR/strepR)Nopaline
操作说明：
1.0.2cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟，待其沥干水分，正置5分钟，使乙醇充分挥发，待乙醇挥发干净立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5cm以方便盖上杯盖，冰中静置5分钟充分降温。
2.取-80℃保存的农杆菌感受态插入冰中5分钟，待其融化，加入1-5μg质粒DNA(质粒体积不大于6μl，最好用试剂盒抽提，双蒸水溶解)，用手拨打管底混匀，立即插入冰中，用200μl枪头将感受态-质粒混合物快速移到电击杯中，盖上杯盖，空管保留待用。
3.启动电转仪，设置参数：C=25uF，PC=200ohm，V=2400V(此参数为Biorad 推荐，使用者也可按所用电转仪推荐的protocol操作)，将电击杯快速放入电转槽中，电击完成快速插入冰中，加入700μl无抗生素的LB并转移到感受态空管中，28℃振荡培养2~3小时。
4.6000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培养箱培养2-3天(当平板只含有50μg/ml kan时，28℃培养48h即可；平板中同时加入50μg/ml kan，20μg/ml rif时，需28℃培养60h；如果使用的平板含有50μg/ml rif则需要28℃培养72-90h)。
注意事项：
1.感受态细胞最好在冰上融化。
2.混入质粒时应轻柔操作。
3.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
注意事项：
1.加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10；质粒不纯或存在盐，乙醇等污染，转化效率急剧下降；若转化大质粒或想获得较高转化效率，推荐使用高纯质粒提取试剂盒提取质粒。质粒增大一倍，转化效率下降一个数量级。
2.混入质粒时应轻柔操作。
3.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
4.利福平浓度不应高于25μg/μl，过高的利福平浓度不利于农杆菌生长，会降低其生长速度和转化效率。本公司感受态计算转化效率时所用平板只含有50μg/ml kan，若所用平板含有20μg/ml rif则转化效率降低到1/2。
5.培养基中加入利福平的目的是防止杂菌生长、筛选农杆菌；根据所用菌株抗性加入链霉素或庆大霉素可防止Ti质粒丢失，但链霉素不利于农杆菌的转基因操作，所以一般培养农杆菌时不考虑链霉素或庆大霉素，Ti质粒丢失的概率极低(可以忽略)。