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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
服务流程：
1）石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒50 次品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒50 次品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒50 次品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
小鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGF-C ELISA Kit
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人肌腱蛋白R(TN-R)免疫试剂盒 Human tenascin-R,TN-R ELISA Kit
RatcoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
10倍酵母菌SD-URA培养基(半乳糖+棉籽糖)100毫升
MouseCompleme1inhibitoraoaibody,C1INHELISA试剂盒小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠Jagged小鼠1蛋白(JAG1)ELISA试剂盒 ，英文名： JAG1 ELISA Kit
人黏着斑激酶(FAK)ELISA检测试剂盒Humanfocaladhesionkinase,FAKELISAKit 96T/48T
大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)免疫试剂盒 Rat bone morphogenetic protein 3,BMP-3 ELISA Kit
CLIAKitforVTGELISAKit鲤鱼卵黄蛋白原规格：48T/96T
麦黄同蛋白电泳考马斯亮蓝染色试剂盒10次
ELISAKitPWM人美洲商陆素规格：48T/96T
小鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat stem cell factor / mast cell growth factor (SCF/MGF) ELISA Kit 大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒
Humanheparansulfate,HSELISAKit 人硫酸类肝素(HS)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Cheraxquadricarinatuslipovitellin/vitellin,Lv/VnELISA试剂盒红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵蛋白(Lv/Vn)ELISA试剂盒规格：96T/48T
原生质酵母细胞转化试剂盒20次
MouseIgMELISAKit小鼠IgMELISA试剂盒规格：96T/48T
沙氏葡萄糖琼脂培养基(含氯霉素)250g用于真菌的分离培养
赖氨酸脱羧酶培养基 5(g) incubation media 赖氨酸脱羧酶培养基 5(g)
卫矛醇半固体发酵管 卫矛醇半固体发酵管 20支 BR
LPM琼脂250用于单增李氏菌选择性分离(加入七叶苷和柠檬酸铁铵)(FDA标准)incubationmediaLPM琼脂250用于单增李氏菌选择性分离(加入七叶苷和柠檬酸铁铵)(FDA标准)
TTCAgarBase
沙氏葡萄糖琼脂250g用于化妆品中白色念球菌分离培养
乳糖复发酵培养基(乳糖发酵培养基) 1000(g) incubation media 乳糖复发酵培养基(乳糖发酵培养基) 1000(g)
TCBS琼脂 TCBS Agar 250克 用于霍乱、副溶弧菌的分离培养
培养基250用于试验incubationmedia培养基250用于试验
MIO培养基 250g 用于动力、吲哚和鸟氨酸试验(FDA方法)
石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒50 次品牌M250g用于细菌培养。
Bismuth Sulfite Agar incubation media Bismuth Sulfite Agar
白地霉 饲料酵母 支/瓶
AlkalinePeptoneWater
亚碲酸盐卵黄增菌液 5ml*10 加入Baird-Parker琼脂基础中
实验步骤：
(1) 石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒50 次品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP331 石蜡包埋组织 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 石蜡切片或石蜡块2. 无水乙醇 二甲苯3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技（北京）有限
石蜡包埋组织切片 miRNA 提取试剂盒(DP502) 操作指南
以下操作按照天根产品 DP502 石蜡包埋组织切片 miRNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 石蜡切片或石蜡块样本2. 无水乙醇，二甲苯3. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1 ml）； 1.5 ml，2.0 ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机，金属浴/水浴本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用
研究人员的论文发表之路往往很难一帆风顺，也就是说，通常情况下，很少有论文一经投稿、审稿就直接被录用发表。 一般来说，在审稿后收到「小修（minor revision）」的修改意见，已经可谓是十分令人兴奋、皆大欢喜的情况了，论文已在很大程度上接近了被录用发表。然而，更多时候，稿件在经历同行评审之后，可能会连同大量的修改意见一起被返回给作者修改，也就是「大修（major revision）」，这意味着稿件难免要面临一番大动干戈、脱胎换骨的修改，即便如此，依然不能保证修改后的稿件能被顺利录用发表
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