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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
石蜡包埋组织 RNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
30 次
1）石蜡包埋组织 RNAout30 次规格客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是石蜡包埋组织 RNAout30 次规格的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 石蜡包埋组织 RNAout30 次规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 石蜡包埋组织 RNAout30 次规格组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 石蜡包埋组织 RNAout30 次规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
dATP 溶液，100mM0.5mL 高 GC 革氏阳性细菌 PCR Mix 5100 次
dTTP 溶液，2.5mM2mL 高 GC DNA 清除剂，PCR 级1.5mL
dTTP 溶液，100mM0.5mL 杆菌肽溶液 ,100mg/mL1mL
dGTP 溶液，2.5mM2mL 肝细胞生长因子5mL
dGTP 溶液，100mM0.5mL 钙蛋白酶抑制剂Ⅱ溶液，10mg/mL10mL
RNase-free PVP K30 溶液 ,20%100mL 植物种属鉴定 PCR Mix 3100 次
RNase-free Sarkosyl 溶液 ,10%100mL 植物种属鉴定 PCR Mix 2100 次
RNase-free SDS 溶液 ,10%100mL 植物种属鉴定 PCR Mix 11100 次
RNase-free 乙酸 ,3M,pH 5.2100mL 植物种属鉴定 PCR Mix 1100 次
RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5100mL 植物种
脂蛋白 PAGE 染液1套 Glucosamine( 胰岛素抵抗诱导剂 )5g
糖蛋白 PAGE 染液1套 Genistein( 酪氨酸蛋白激酶抑制剂 )25mg
质谱兼容型蛋白银染试剂盒10 次 G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD
银染清除剂30 次 G(5´)ppp(5´)A 帽结构类似物25 OD
成骨细胞生长因子5mL Fura-2，五铵盐1mg
SDC(TSA W/TTC)平板 英文名称； 规格； 9cm*10个
即用型无菌袋装液体培养基 英文名称； 规格；
含225ml磷酸盐缓冲液均质袋 英文名称； Phosphate Buffered Saline 规格； 10个/包
含90ml磷酸盐缓冲液均质袋 英文名称； Phosphate Buffered Saline 规格； 10个/包
含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋 英文名称； Buffered Peptone Water 规格； 10个/包
胰化大豆坚固绿琼脂 250g
大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌检验培养基
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST） Lauryl Sulfate Tryptose Broth 250g
EC肉汤 E.Coli Broth 250g
乳糖胆盐发酵培养基 Lactose Bile Broth 250g
石蜡包埋组织 RNAout30 次规格万古霉素溶液 每支添加于100mlmLST-VM中用途：每支添加于100ml mLST-VM中保存：2-8℃，保质期一年。
VRBG琼脂 用于奶粉中阪崎杆菌的分离培养(FDA、SN方法)用途:用于奶粉中坂崎杆菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 7.0酵母粉 3.0氯化钠 5.0葡萄糖 10.0胆盐 1.5结晶紫 0.002中性红 0.03琼脂 15.0乳糖 10.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 51.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,煮沸不要超过 2 分钟,无需高压灭菌。临用时制备不得超过 3 小时。
西蒙氏枸橼酸盐培养基 用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验(GB标准)用途：用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验成分(g/L)氯化钠 5.0镁 0.2磷酸二氢铵 1.0磷酸氢二钾 1.0柠檬酸钠 5.0琼脂 15.0溴麝香草酚兰 0.08pH值6.8 ± 0.1 25℃用法称取本品 27.3g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
阪崎肠杆菌成套生化鉴定管 用于阪崎杆菌的生化试验使用说明：1、实验准备：从包装盒中取出安瓿瓶，用砂轮在瓶颈上划一圈，朝易折点（瓶颈上方蓝点），反方向用力折开安瓿瓶，插入安瓿瓶试管架中。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一支。2、接种方法：取TSA平板上直接挑取黄色可疑菌落进行氧化酶试验并分别接种赖氨酸脱羧酶肉汤、 鸟氨酸脱羧酶肉汤、 L-精氨酸双水解酶、氨酸脱羧酶对照、西蒙氏柠檬酸盐、 D-山梨醇、 L-鼠李糖、 D-蔗糖、 D-蜜二糖、苦杏仁甙。请参照GB/T4789.40标准判断结果。直接接种：用接种针从TSA平板接种于需要试验的生化管中。菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌盐水试管，用接种环挑取TSA平板培养物于无菌水中制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，滴入需要试验的试管中，每管3滴。其中西蒙氏柠檬酸盐培养基采用穿剌划线斜面接种。3、接种完后放30±1℃（西蒙氏柠檬酸盐36±1℃）培养。（用封口膜封口，成套生化管中附带有）
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文献和实验有氧运动真的能抗癌！Cancer Cell：一周 5 次、每次 30 分钟，就可助力免疫系统杀死癌细胞
：Cancer Cell 「生物学系统中抵抗疾病和组织修复两者相互纠缠，」研究者称，「在这项工作中，IL-15 信号通路既可以促进运动后肌肉恢复，又能够增强免疫系统对胰腺癌细胞的杀伤作用！」 有氧运动抑制胰腺癌肿瘤生长 Emma Kurz 等研究者用图 1 中所示的小鼠运动模型（低运动量）对有氧运动如何影响胰腺癌肿瘤生长进行探究，在多种小鼠 PDAC 模型中（自发模型、移植瘤模型等）均观察到显著的肿瘤抑制效果。如下图显示，在 KPC 细胞原位移植瘤中，运动导致肿瘤质量下降了 20~30
近10年来，现代分子生物学技术越来越广泛地被用于人类疾病研究的诸领域，为了解病理状态下基因组DNA的变化积累了新资料。目前认为，人类基因组并非人们想像的那样稳定，诸如基因重排、扩增、缺失，突瘘和DNA甲基化类型改变等时有发生，这些改变对于基因表过和调控，以及疾病过程的发展与转归等方面均具有重要意义。 医院病理科档案中积存的大量石蜡包埋组织，是一个可靠的分子生物学研究的材料来源。在石蜡切片上进行原位杂交或原位PCR分析的分子生物学方法，是免疫细胞化学技术的重要延伸。通过对DNA
纯酒精两次（每次1~2min.）→2/3纯酒精+1/3二甲苯透明（1~2min.）→1/2纯酒精+1/2二甲苯透明（1~2min.）→1/3纯酒精+2/3二甲苯透明（1~2min.）→二甲苯 →二甲苯（每次均10~15min.）→加拿大树胶封片→贴标签镜检及保存。 组织石蜡包埋和切片技术： 1、切取组织，浸泡在4％用pH7.4 BS配成的甲醛固定剂中，室温24小时。 附：4％甲醛固定剂（5ml）：4.5ml 1×PBS(pH7.4)+0.5ml甲醛 2、倒掉甲醛
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