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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
盐酸四环素干粉
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1g
服务流程：
1）盐酸四环素干粉1g费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 盐酸四环素干粉1g费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 盐酸四环素干粉1g费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
非变性蛋白分子量标准25mg Hydroxystilbamidine 10mg
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次 HRP 标记的兔抗 GST 标签多抗20μL
蛋白质电泳分子量标准 (14.4-97.4KD)20 次 HRP 标记的抗生物素抗体10μL
蛋白质电泳分子量标准 (43.0-200.0KD)10 次 His 标签蛋白专用蛋白酶抑制剂10mL
预染蛋白质电泳分子量标准 (14.4-97.4KD)10 次 Hemoglobin(NO 清除剂 )1g
m7G(5´)ppp(5´)A 帽结构类似物25 OD 电泳级 SYBR Green I50μL
G(5´)ppp(5´)A 帽结构类似物25 OD 电泳级 MOPS100g
G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD 第五章 核酸扩增产品
3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD 第四章 探针标记及检测产品
NTP 溶液，10mM0.5mL 第三章 “归去来”核酸电泳及回收产品
单细胞全转录组扩增试剂盒 24 次 蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次
单细胞裂解液 (DNA)1mL 蛋白质电泳分子量标准 (14.4-97.4KD)20 次
单细胞裂解液 (RNA)1mL 蛋白折叠试剂盒100 次
单细胞悬浮液1mL 蛋白酶抑制剂混合液2×0.5mL
胚胎裂解液1mL 蛋酸酶抑制剂混合液 21mL
粗毛斗菇 里氏木霉
嗜麦芽寡养单胞菌 蛹虫草（北冬虫夏草、北虫草）
鼠伤寒沙门菌CMCC50115冻干粉 刺孢吸水链霉菌
土星汉逊酵母 苏云金芽胞杆菌莫氏变种Bacillusthuringiensisvar.merrisoni
调料葡萄球菌 肺形侧耳、柳树菌、树窝
佛罗里达无孢子侧耳 皮状丝孢酵母 油脂酵母，含油30%
敏捷食酸菌 皮状丝孢酵母 食用及饲料酵母
改良马丁琼脂培养基70mm 玫瑰红表面培养基60mm/25cm2
聚多曲霉(萨氏曲霉) 琼氏不动杆菌
氧化微杆菌 绿色木霉=木素木霉
盐酸四环素干粉1g费用寄生曲霉 细黄链霉菌
肠膜明串珠菌 开菲尔乳杆菌
乙型副伤寒沙门菌CMCC50094冻干粉南京便诊 铜绿假单胞菌CMCC10104冻干粉南京便诊
发根土壤杆菌(发根植物单胞菌) 苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种
大豆慢生根瘤菌 构巢裸胞壳
实验步骤：
(1) 盐酸四环素干粉1g费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验培养基） 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2010版中国药典) 021095 250g（干粉） 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2015版中国药典) 021096
【旧贴整理】花了2星期系统归纳关于PCR的各位老师旧帖,与大家分享-引物
，序列是5'TTTTTTTTTTTTXY3'其中X可以是AGC中的任一个，Y可以是ATGC中的任一个。随机引物是由15个不同的，长度为10mer的引物组成。它们的序列都是随机形成的，都应改包含几乎相等的四种单核苷酸，G与C 碱基的平衡分布以及具有低自发形成稳定二级结构的倾向。 4.多重PCR: 多重PCR就是在PCR中使用一对以上的引物同时扩增目的DNA的几个片断，以节省模板、节约时间和减少费用。引物设计在遵守标准PCR引物设计的规则外还要保证反应中所有的引物有相近的熔解温度，引物之间不会
个。随机引物是由15个不同的，长度为10mer的引物组成。它们的序列都是随机形成的，都应改包含几乎相等的四种单核苷酸，G与C 碱基的平衡分布以及具有低自发形成稳定二级结构的倾向。 4、多重PCR: 多重PCR就是在PCR中使用一对以上的引物同时扩增目的DNA的几个片断，以节省模板、节约时间和减少费用。引物设计在遵守标准PCR引物设计的规则外还要保证反应中所有的引物有相近的熔解温度，引物之间不会发生相互作用，扩增产物大小相近但又能通过电泳分开。 5、热启动PCR 6、降落PCR 这两种PCR
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