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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
硫酸卡那霉素干粉
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1g
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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硫酸卡那霉素干粉1g费用详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是硫酸卡那霉素干粉1g费用的相关产品：
大提柱式真菌 DNAout4次 盐酸四环素干粉1g
百万碱基级真菌 DNAout10 次 盐酸胍溶液，8M200mL
Southern 级真菌 DNAout10 次 亚氨二乙酸介质10mL
大提柱式酵母 DNAout4次 血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次
柱式动物线粒体 DNAout，PCR 级50 次 血液和 DNA 纯化套装100 次
dNTP 溶液 ,10mM0.5mL 古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次
dNTP 溶液 ,10mM5mL 古细菌 + 真细菌种属鉴定 PCR Mix 3100 次
dNTP 溶液，2.5mM0.5mL 宫颈采样拭子 B 50 支
dNTP 溶液，2.5mM5mL 宫颈采样拭子 A 50 支
dNTP 溶液，100mM 0.5mL 革氏阳性细菌质粒 DNAout50 次
非酶 RNA 清除剂
非酶 RNA 清除剂
柱式腐殖酸清除剂30 次 天净沙非同位素探针杂交试剂盒5次
柱式腐殖酸清除剂100 次 天净沙单细胞 RNA 扩增试剂盒80 次
非酶多糖清除剂 (DNA 专用 )50 次 天净沙 SPIA 扩增试剂盒 ( 用于扩增 DNA 模板 )20 次
迟缓爱德华氏菌 醋酸醋杆菌
阴沟肠杆菌 洛格酵母
白腐菌 改良马丁培养基100ml
深黄被孢霉 沙门氏菌IV
苏云金芽胞杆菌柏氏变种Bacillusthuringiensisvar.berliner 恶臭假单胞菌
粉红木霉 紫色链霉菌
比基尼链霉菌 伴放线放线杆菌
营养琼脂(NAP)[肉汤琼脂平板][空气平皿]90mm 血琼脂平板(BAP)[血平板]90mm
萎蔫短小杆菌 黄色短杆菌
苏云金芽胞杆菌苏云金变种 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis 副溶血性弧菌
硫酸卡那霉素干粉1g费用灰黄青霉 糖化酵母
苏云金芽胞杆菌以色列亚种Bacillusthuringiensissubsp.israelensis 阴沟肠杆菌(阴沟肠杆菌阴沟亚种)
缓冲蛋白胨水9ml 30 支/盒 生孢梭菌（产芽孢梭状芽孢杆菌）
卧孔菌 白黄链霉菌
红曲霉 泛养副球菌
操作步骤:
1. 硫酸卡那霉素干粉1g费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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文献和实验培养基） 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2010版中国药典) 021095 250g（干粉） 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2015版中国药典) 021096
【旧贴整理】花了2星期系统归纳关于PCR的各位老师旧帖,与大家分享-引物
，序列是5'TTTTTTTTTTTTXY3'其中X可以是AGC中的任一个，Y可以是ATGC中的任一个。随机引物是由15个不同的，长度为10mer的引物组成。它们的序列都是随机形成的，都应改包含几乎相等的四种单核苷酸，G与C 碱基的平衡分布以及具有低自发形成稳定二级结构的倾向。 4.多重PCR: 多重PCR就是在PCR中使用一对以上的引物同时扩增目的DNA的几个片断，以节省模板、节约时间和减少费用。引物设计在遵守标准PCR引物设计的规则外还要保证反应中所有的引物有相近的熔解温度，引物之间不会
个。随机引物是由15个不同的，长度为10mer的引物组成。它们的序列都是随机形成的，都应改包含几乎相等的四种单核苷酸，G与C 碱基的平衡分布以及具有低自发形成稳定二级结构的倾向。 4、多重PCR: 多重PCR就是在PCR中使用一对以上的引物同时扩增目的DNA的几个片断，以节省模板、节约时间和减少费用。引物设计在遵守标准PCR引物设计的规则外还要保证反应中所有的引物有相近的熔解温度，引物之间不会发生相互作用，扩增产物大小相近但又能通过电泳分开。 5、热启动PCR 6、降落PCR 这两种PCR
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