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- 上海邦景
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
硫酸链霉素溶液 ,50mg/mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10mL
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
点击了解更多“克必隆”克隆及表达产品：
硫酸链霉素溶液 ,50mg/mL10mL说明书详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是硫酸链霉素溶液 ,50mg/mL10mL说明书的相关产品：
动物细胞核蛋白微量制备试剂盒100 次 S-Methyl-ITU.sulfate(iN0S 抑制剂 )50mg
动物线粒体总蛋白提取剂盒50 次 Simvastatin(HMG-CoA Reductase 抑制剂 )10mg
一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒30 次 Sephadex G50 介质10mL
一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒100 次 SDS-PAGE 制备试剂盒50 次
细胞核蛋白提取试剂盒50 次 SDS-PAGE 预制胶12 块
单细胞全基因组扩增试剂盒30 次 动物 DNAout100mL
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次 动态浊度法内毒素定量试剂盒1.7mL×10 支
单孢子全基因组扩增试剂盒30 次 动态显色法内毒素定量试剂盒48 次
环状 DNA 全基因组扩增试剂盒30 次 定影粉1袋
通用型 LAMP 试剂盒50 次 凋亡 DNAout24 次
电泳级 MOPS100g 口腔采样拭子 50 支
剥离硅烷50mL 克必隆平末端克隆试剂盒（组成型）20 次
亲和硅烷 25mL 克必隆零背景 T 载体20 次
电泳级甘油100mL 克必隆常态转化液20 次
电泳级二甲苯蓝 FF 溶液，1%10mL 克必隆 G 载体2μg
粗糙链孢霉 苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种
pH7.0-蛋白胨缓冲液100ml 浑浊红球菌
吸水链霉菌奥萨霉素亚种 斑褶菇
奇异变形杆菌 构巢曲霉
施氏汉逊酵母 大豆慢生根瘤菌Bradyrhizobiumjaponicum
佛罗里达侧耳、蚝菇 酸土脂环芽孢杆菌
营养琼脂培养基90mm 南方树舌
吸水链霉菌应城变种 双孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)
肺炎链球菌 苏云金芽胞杆菌巴基斯坦亚种Bacillusthuringiensissubsp.pakistani
伯顿毕赤酵母 李克犁头霉（伞枝梨头霉）
硫酸链霉素溶液 ,50mg/mL10mL说明书鸡纵 橄榄包毛壳
金黄色葡萄球菌冻干粉 保加利亚乳杆菌
多头霉 农杆菌 Agrobacterium sp.
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae 肺炎克雷伯氏菌催娩亚种 Klebsiella pneumoniae subsp. okatacy
产黄青霉 嗜酸乳酸菌 Lactobacillus acidophilus
操作步骤:
1. 硫酸链霉素溶液 ,50mg/mL10mL说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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文献和实验与所有的化学平衡一样，当溶液的浓度、温度等条件改变时，弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说，除用稀释的方法外，还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度，从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如，往 HAc 溶液中加入 NaAc ，由于 Ac - 离子浓度增大，使平衡向生成 HAc 的一方移动，结果就降低了 HAc 的解离度。又如，往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ，由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭
潭深水静 请教各位园友： 新买的 anisomycin用什么溶液溶解保存。 谢谢！ 潭深水静 主要用来刺激p-38，有用生理盐水稀释到终浓度的 但不知道用什么来溶解配母液 yhwangcams 根据sigma的说明，可以用多种溶液配制母液： solubility ethanol: 12 mg/mL solubility H2O: 2 mg/mL
溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 四环素(tetracyyline)(10mg/ml) 溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素溶于无水乙醇，定容至10ml。分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光，于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
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