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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10mL
1）土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL说明书的详细介绍点击了解更多“克必隆”克隆及表达产品：
储存事项:
A. 土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
单细胞全转录组扩增试剂盒 24 次 蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次
单细胞裂解液 (DNA)1mL 蛋白质电泳分子量标准 (14.4-97.4KD)20 次
单细胞裂解液 (RNA)1mL 蛋白折叠试剂盒100 次
单细胞悬浮液1mL 蛋白酶抑制剂混合液2×0.5mL
胚胎裂解液1mL 蛋酸酶抑制剂混合液 21mL
DNA 修复混合液 150 次 鲱鱼精 DNA 溶液1mL
即用型 PCR 试剂盒 2.0 1 mL 非酶多糖清除剂 (RNA 专用 )10mL
即用型 PCR 试剂盒 2.0 9 mL 非酶多糖清除剂 (DNA 专用 )50 次
探针标记专用 PCR Mix 0.5mL 非酶 RNA 清除剂
即用型 PCR 试剂盒 3.01 mL 非酶 RNA 清除剂
非变性蛋白分子量标准25mg Hydroxystilbamidine 10mg
蛋白质电泳分子量标准 (3.3-20.1KD)15 次 HRP 标记的兔抗 GST 标签多抗20μL
蛋白质电泳分子量标准 (14.4-97.4KD)20 次 HRP 标记的抗生物素抗体10μL
蛋白质电泳分子量标准 (43.0-200.0KD)10 次 His 标签蛋白专用蛋白酶抑制剂10mL
预染蛋白质电泳分子量标准 (14.4-97.4KD)10 次 Hemoglobin(NO 清除剂 )1g
虫草 河流弧菌
克鲁斯假丝酵母 银白杨盘长孢
海氏肠球菌 胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基60mm/25cm2
玫瑰红琼脂培养基90mm 鼠李糖乳杆菌
潮湿纤维单胞菌 孢囊杆菌
粪肠球菌 不动杆菌属
铜绿假单胞菌冻干粉 假单胞杆菌
藤黄微球菌 苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种Bacillusthuringiensissubsp.galleriae
朝鲜芽孢八叠球菌 长根菇(长根奥德磨)
胶质芽孢杆菌 哈氏弧菌
土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL说明书灰树花 雅致枝霉
光孢短柄帚霉 球形芽胞杆菌 Bacillus sphaericus
圆酵毛壳 枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
海洋盐单胞菌 毕赤酵母 Pichia sp.
胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基60mm/25cm2 苏云金芽胞杆菌柏氏变种 Bacillus thuringiensis var. berliner
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文献和实验，以每两秒一滴的速度滴定，直至溶液蓝色刚好褪去为终点，记录样液消耗体积。 4、 样品溶液测定：吸取5.0ml碱性酒石酸甲液及5.0ml乙液，置于150ml锥形瓶中，加水10ml，加入玻璃珠两粒，从滴定管加比预测体积少1ml的样品溶液，使在2min内加热至沸，趁沸继续以每两秒一滴，直到蓝色刚好褪去终点，记录样液消耗体积，同法平行操作三分，得出平均消耗体积。 四、 计算 X(以葡萄糖计)=(m/V)*200(mg/100ml) 式中X——100ml样品中
至1 000mL。 6. 2％亚硝基铁氰化钠溶液：称取亚硝基铁氰化钠(A.R.)2g，溶于蒸馏水并稀释至100mL。 四、操作步骤(一)－SH 标准曲线的绘制 取干净试管9支，按下表编号并加人 试剂 。 摇匀比色。颜色在15s 内稳定，操作要快。不能等各管都加好显色剂后再测定，应加一管测一管。 根据半胧氨酸盐酸盐溶液浓度以及每管加入量，计算各－SH 个数，将此数字及测得吸光度值填表。以－SH 个数为横坐标，吸光度值为纵坐标作图即得标准曲线。
-alde-hyde fixative）。试剂：过碘酸钠赖氨酸盐酸盐（或盐酸赖氨酸）：多聚甲醛蒸馏水配制方法：（1）贮存液A（0.1mol/L赖氨酸-0.5mol/l Na3PO4，pH7.4）：称取赖氨酸盐酸盐1.827g溶于50ml蒸馏水中，得0.2mol/L的赖氨酸盐酸盐溶液，然后加入Na2HPO4至0.1mol/L，将pH调至7.4，补足0.1mol/L的PB至100ml，使赖氨酸浓度也为0.1mol/L，4℃冰箱保存，最好两周内使用。此溶液的渗透浓度为300mOs mmol/L/kg
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