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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10mL
操作流程:
1.土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL说明书根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
详细介绍:

以下是土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL说明书的相关产品:
EGF / Epidermal Growth Factor 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
78-5000 pg/mL 人早期活化抗原CD69(CD69)ELISA试剂盒
0.312-20 ng/mL 人PHD锌指蛋白1(Protein PHF1)ELISA试剂盒
DSC2 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human PCNA-associated factor
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ephrin type-A receptor 3
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-defensin 119
ACY1 / Aminoacylase-1 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
1.25-80 ng/mL 人T-复合蛋白1亚基θ样蛋白1(CCT8L1)ELISA试剂盒
0.156-10 ng/mL 人黑色素浓缩激素(PMCH)ELISA试剂盒
BMI1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P IF ICC/IF 50 µg
土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL说明书萋-泥氏染色液/Ziehl-Neelsen Strain细菌耐酸染色液10毫升×3支国产/进口
香菇 Lentinula edodes苜蓿中华根瘤菌
大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基三叶草根瘤菌 Rhizobium trifolii
无花果曲霉 Aspergillus ficuum羊肚菌属 Morchella sp.
人脐带血单个核细胞MSC, 小鼠雪旺细胞
嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus酸球菌 Lactococcus lactis
HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞美味侧耳 Pleurotus sapidus
Hut-102(人皮肤T淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
NCTC 1469(小鼠正常肝细胞)5×106cells/瓶×2
淡紫拟青霉 Paecilomyces lilacinus毛木耳 Auricularia polytricha
弧菌显色培养基/Vibrio Chromogenic Medium用于弧菌的显色培养,副溶血性弧菌显蓝色,其他弧菌显无色1升国产/进口
实验要点 :
1.土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL说明书CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
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文献和实验,以每两秒一滴的速度滴定,直至溶液蓝色刚好褪去为终点,记录样液消耗体积。 4、 样品溶液测定:吸取5.0ml碱性酒石酸甲液及5.0ml乙液,置于150ml锥形瓶中,加水10ml,加入玻璃珠两粒,从滴定管加比预测体积少1ml的样品溶液,使在2min内加热至沸,趁沸继续以每两秒一滴,直到蓝色刚好褪去终点,记录样液消耗体积,同法平行操作三分,得出平均消耗体积。 四、 计算 X(以葡萄糖计)=(m/V)*200(mg/100ml) 式中X——100ml样品中
至1 000mL。 6. 2%亚硝基铁氰化钠溶液:称取亚硝基铁氰化钠(A.R.)2g,溶于蒸馏水并稀释至100mL。 四、操作步骤(一)-SH 标准曲线的绘制 取干净试管9支,按下表编号并加人 试剂 。 摇匀比色。颜色在15s 内稳定,操作要快。不能等各管都加好显色剂后再测定,应加一管测一管。 根据半胧氨酸盐酸盐溶液浓度以及每管加入量,计算各-SH 个数,将此数字及测得吸光度值填表。以-SH 个数为横坐标,吸光度值为纵坐标作图即得标准曲线。
-alde-hyde fixative)。试剂:过碘酸钠赖氨酸盐酸盐(或盐酸赖氨酸):多聚甲醛蒸馏水配制方法:(1)贮存液A(0.1mol/L赖氨酸-0.5mol/l Na3PO4,pH7.4):称取赖氨酸盐酸盐1.827g溶于50ml蒸馏水中,得0.2mol/L的赖氨酸盐酸盐溶液,然后加入Na2HPO4至0.1mol/L,将pH调至7.4,补足0.1mol/L的PB至100ml,使赖氨酸浓度也为0.1mol/L,4℃冰箱保存,最好两周内使用。此溶液的渗透浓度为300mOs mmol/L/kg
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