Origami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10费用

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Origami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10费用详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是Origami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10费用的相关产品：
GTP 溶液，2.5mM2mL  低载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次
CTP 溶液，100mM0.25mL  低熔点琼脂糖5g
CTP 溶液，2.5mM2mL  低熔点琼脂糖2.5g
天净沙通用型MLPA 试剂盒20 次  低 pH 缓冲液套装30 次
天净沙单细胞 RNA 扩增试剂盒80 次  蛋白质电泳分子量标准 (43.0-200.0KD)10 次
柱式动物线粒体 DNAout，测序级15 次  血液 RNAout 50 次
柱式植物 mtDNAout，测序级10 次  血液 DNAout50 次
柱式血液 mtDNAout，测序级10 次  血液 DNAout150 次
柱式昆虫 mtDNAout，测序级10 次  血清白蛋白清除剂15 次
丝状真菌线粒体 DNAout15 次  雪旺细胞生长因子5mL
新生霉素溶液 ,50mg/mL5mL  Stbl3 感受态细胞0.1 mL×10
制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL  Staurosporine(PKC 抑制剂 )0.1mg
土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL  SSPE 溶液 ,20×100mL
青霉素 G 钾盐溶液 ,200mg/mL1 Mu  SSC 溶液 ,20×100mL
青霉素 G 盐溶液10mL  SPQ(6- 甲氧基 -N-(3- 磺丙基 )  )25mg
白色念珠菌冻干粉   土壤伯克氏菌
痤疮杆菌   斯氏梭菌
嗜酸乳杆菌   圆酵毛壳
假结核耶尔森氏菌   变形杆菌
紫晶口磨   海洋海栖菌  模式菌株
点头根霉   胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基(二)60mm洗必泰、季铵盐类消毒剂的消毒过的物表
鼠伤寒沙门氏菌   婴儿双歧杆菌
小红酵母   木霉
脱硫弧菌脱硫亚种(脱硫微螺菌、脱硫螺菌、脱硫杆菌、脱硫芽孢弧菌、脱硫弧菌)   荨麻青霉
枯草芽孢杆菌黑色变种AS1.433冻干粉   哈氏弧菌
Origami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10费用过渡原囊菌   雅致枝霉
改良马丁琼脂培养基200ml   藤黄色链霉菌
厚孢根霉   谷氨酸棒状杆菌
嗜盐细菌属   英诺克李斯特菌
硫乙醇酸盐平板培养基70mm   吸水链霉菌
操作步骤:
1. Origami(DE3) 感受态细胞0.1mL×10费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要