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- 文献和实验
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- 库存：
34
- 英文名：
柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
点击了解更多RNA纯化产品：
柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次品牌详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次品牌的相关产品：
ATP 溶液，100mM0.25mL 第七章 蛋白质研究产品
ATP 溶液，2.5mM2mL 第六章 “克必隆”克隆及表达产品
UTP 溶液，100mM0.25mL 第二章 “天净沙”DNA纯化产品
UTP 溶液，2.5mM2mL 地塞米松溶液 ,50mg/mL1mL
GTP 溶液，100mM0.25mL 低载量 PCR 片段纯化试剂盒50 次
一站式植物 mRNAout25 次 柱式分枝杆菌 DNAout50 次
一站式磁珠法植物 mRNAout50 次 柱式冻存血液 DNAout50 次
一站式真菌 mRNAout25 次 柱式冻存血液 DNAout250 次
一站式磁珠法真菌 mRNA 提取试剂盒50 次 柱式动物线粒体 DNAout，测序级15 次
mRNA 提取试剂盒25 次 柱式动物线粒体 DNAout，PCR 级50 次
柱式毛发 DNAout50 次 一站式 Blue Native PAGE 电泳套装30 次
痰液 DNAout50 次 一管式植物 DNAout500 次
痰液采集器1个 一管式植物 DNAout50 次
柱式骨骼 DNAout50 次 一管式双链 cDNA 合成试剂盒10 次
柱式拭子 DNAout50 次 一管式拭子 DNAout20 次
EC-MUG培养基 英文名称； EC-MUG Medium 规格； 250g
EC-MUG培养基（100g） 英文名称； 规格； 100g
MUG营养琼脂（NA-MUG培养基） 英文名称； 规格； 250g
MUG营养琼脂 英文名称； MUG Nutrient Agar 规格； 100g
肠球菌显色培养基 英文名称； 规格； 1000ml
幽门螺旋杆菌培养基（液体） Helicobacter Pylori Medium 250g
M1培养基 M1 Medium 250g
K氏培养基 K Agar 250g
YSG培养基基础（日本标准） 250g
酸化K氏培养基 K's medium acidification 250g
柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次品牌亚利桑那菌琼脂（SA） 用于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离（SN标准）用途:用于亚利桑那沙门氏菌选择性分离培养。成分(g/L)蛋白胨 12.0酵母浸粉 3.0葡萄糖 1.0蔗糖 12.0牛胆盐 9.0硫代钠 5.0丙二酸钠 6.0柠檬酸铁铵 1.5氯化钠 5.0卫矛醇 20.0酚红 0.04琼脂 14.0pH值7.1 ± 0.1 25℃用法称取本品88.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,加热溶解并不停搅拌,冷至 50-55℃,倾入无菌平皿。无需高压灭菌。
氯化镁孔雀绿肉汤（MM） 用于沙门氏菌的选择性增菌培养（GB标准）用 法称取本品3.0克, 加入 100ml蒸馏水， 121℃高压灭菌15分钟，备用。成分（g/L）胰蛋白胨 4.5g氯化钠 7.2g磷酸二氢钾 1.44g氯化镁 36.0g孔雀绿 0.036g用途用于沙门氏菌的选择性增菌培养。质量控制和典型特征接种10-100个沙门氏菌在42℃培养18-24小时，生长明显，培养液显混浊。
HE琼脂（HE） 用于沙门氏菌的选择性分离培养（GB标准）用途:用于沙门氏菌选择性分离培养。成分(g/L)蛋白胨 12.0酵母浸粉 3.0三号胆盐 9.0乳糖 12.0蔗糖 12.0水杨苷 2.0氯化钠 5.0溴麝香草酚兰 0.065硫代钠 5.0柠檬酸铁铵 1.5酸性品红 0.1琼脂 14.0pH值7.5 ± 0.2 25℃用法称取本品 75.6g,溶解于 1000ml蒸馏水中,煮沸不要超过 1 分钟冷至 50℃时,倾入无菌平皿, 在24小时内使用。注意保持培养基表面干燥。
赖氨酸脱羧酶培养基 生化培养基，赖氨酸脱羧酶试验（GB、SN标准）用途:用于细菌赖氨酸脱羧酶试验。成分(g/L)酵母浸粉 3.0L-赖氨酸 5.0葡萄糖 1.0溴紫 0.016pH值6 .7 ± 0.1 25℃用法称取本品 9.0g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装于试管(12mm*100mm),每管 1-1.5ml,121℃高压灭菌15 分钟,备用。
操作步骤:
1. 柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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2、DNA纯化系列产品
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柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次品牌亚利桑那菌琼脂（SA） 用于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离（SN标准）用途:用于亚利桑那沙门氏菌选择性分离培养。成分(g/L)蛋白胨 12.0酵母浸粉 3.0葡萄糖 1.0蔗糖 12.0牛胆盐 9.0硫代钠 5.0丙二酸钠 6.0柠檬酸铁铵 1.5氯化钠 5.0卫矛醇 20.0酚红 0.04琼脂 14.0pH值7.1 ± 0.1 25℃用法称取本品88.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,加热溶解并不停搅拌,冷至 50-55℃,倾入无菌平皿。无需高压灭菌。
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操作步骤:
1. 柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
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本文由丁香园站友freecell 于2010-8-11 转载并编译，点此了解详情 【内容简介】 单分子测序技术的发展，使得科学家们在人类细胞发现了一类新的小RNA分子，并证实了多年以来的猜想--RNA可以直接由RNA复制而来，而不是非得借助于DNA的转录。这项由皮茨堡大学学者主持的研究，“第一次证实了RNA可以像DAN一样地复制”。这项研究也说明了人类RNA群体的多样性，并揭示单分子测序技术在准确和全面理解基因组轮廓中的重要作用。 一直以来，科学家都是认为人类细胞中的RNA都是由DNA
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