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SP6 体外转录试剂盒50 次说明书

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  • 上海邦景
  • BJ-RD635
  • 进口、国产
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      SP6 体外转录试剂盒

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      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      50 次

    以下是SP6 体外转录试剂盒50 次说明书的详细介绍点击了解更多核酸扩增产品
    产品细节图片1
    服务流程:
    1SP6 体外转录试剂盒50 次说明书客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
    客户提供:
    新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    4保存一周,-20保存一个月,-80保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
    储存事项:
    A. SP6 体外转录试剂盒50 次说明书RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase ADNase I后,按照每次使用量分装-20冻存,有效期6个月。
    B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
    C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
    注意事项:
    1. SP6 体外转录试剂盒50 次说明书组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
    2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
    3. 保存样品的RNA提取:样本从-20-80冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。

    盐酸索他洛尔959-24-0质量规格:>98%,BR
    H-89(PKA抑制剂)130964-39-5质量规格:>98%,10mg/ml,进分
    夫西地酸1859240质量规格:>97%,BR
    夫西地酸(标准品)1859240质量规格:HPLC98%,标准品
    3--L-酪氨酸70-78-0质量规格:>98%,BR
    环戊噻嗪(标准品)Cyclopenthiazide质量规格:含量测定
    甲基多巴L-Methyldopa质量规格:>98%,BR
    甲基多巴(标准品)L-Methyldopa质量规格:含量测定
    甲芬那酸(标准品)Mefenamic acid质量规格:含量测定
    碘化钾(标准品)Potassium iodide质量规格:含量测定
    盐酸奈福泮(标准品)质量规格:含量测定Nefopam HCl
    甲睾酮; 甲基睾丸素(标准品)质量规格:含量测定17-Methyltestosterone
    布美他尼;丁苯氧酸(标准品)质量规格:含量测定Bumetanide
    氨甲环酸(标准品)质量规格:>98%,标准品Tranexamic acid
    氨甲环酸质量规格:>98%,BRTranexamic acid
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    实验步骤:
    (1) SP6 体外转录试剂盒50 次说明书实验开始前将RNA提取液于65水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65水浴3-10 min,期间混匀2-3
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
    (5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4离心20min
    (8)弃上清,500ul SSTE溶解沉淀
    (9):(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
    (10)2V体积的无水乙醇,-70冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)200ulDEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
    (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


     

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