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SP6 体外转录试剂盒50 次说明书

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  • 上海谷研
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  • GOY-0633
  • 2025年12月15日
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      SP6 体外转录试剂盒50 次说明书

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      37

    • 供应商

      上海谷研

    • 规格

      50 次

    SP6 体外转录试剂盒50 次说明书注意事项:
    1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
    2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60-70保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8一星期以上或-5-20一年以上。
    3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
    SP6 体外转录试剂盒50 次说明书详细介绍:
    产品细节图片1
    SP6 体外转录试剂盒50 次说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种:
    1)优级纯(GRGuaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
    2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
    3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
    4)实验试剂(LRLaboratory reagent),又称四级试剂。
    SP6 体外转录试剂盒50 次说明书技术优势
    1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
    2. 样品处理过程中使用的 MT BufferSodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
    3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
    4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
    5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
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    PF4重组人 CXCL4 / PF4 蛋白 Protein

    脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)重组蛋白 Recombinant Fatty Acid Binding Protein 7, Brain (FABP7)
    ANXA8重组人 Annexin A8 / ANXA8 蛋白 (His 标签) Protein
    EGFR Protein Human 重组人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (His 标签)
    NA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 标签)
    脑型脂肪酸结合蛋白(FABP7)重组蛋白 Recombinant Fatty Acid Binding Protein 7, Brain (FABP7)

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    NA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 标签)
    ANXA8重组人 Annexin A8 / ANXA8 蛋白 (His 标签) Protein
    SP6 体外转录试剂盒50 次说明书LDLR Protein Human 重组人 LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 标签)

    Tie1/JTK14 peptide 上皮生长因子样域酪氨酸激酶1抗原 0.5mgTie1/JTK14 peptide 上皮生长因子样域酪氨酸激酶1抗原
    GP140重组人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) (Fc 标签) Protein
    IL18RAP重组人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 标签) Protein
    GGT5 Protein Human 重组人 GGT5 / GGTLA1 蛋白 (ECD, His 标签)
    SP6 体外转录试剂盒50 次说明书注意事项
    1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
    2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTAEDTA会影响Annexin VPS的结合。
    3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
    4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
    5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
    6) Annexin V-FITCPI是光敏物质,在操作时请注意避光。

     

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