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- 2025年07月12日
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- 技术资料
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47
- 英文名：
cDNA 第一链合成试剂盒
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详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10 次
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说明书详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是cDNA 第一链合成试剂盒10 次说明书的相关产品：
盐酸曲美他嗪13171-25-0质量规格：>97%,EP
胶原蛋白(I型)9007-34-5质量规格：I型，牛跟踺
维替泊芬129497-78-5质量规格：>97%,BR
胶原蛋白(BR)9007-34-5质量规格：BR，鱼鳞或鱼皮提取
右雷佐生；右丙亚胺24584-09-6 质量规格：>98%,BR
加替沙星Gatifloxacin质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
加替沙星（标准品）Gatifloxacin质量规格：HPLC>99%,标准品
吉非替尼Gefitinib质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
吉非替尼(标准品)Gefitinib质量规格：HPLC>99%,标准品
盐酸吉西他滨Gemcitabine HCl质量规格：>99%,BR
胰岛素样生长因子I（57-70）质量规格：>95%,BRInsulin-like Growth Factor I (57-70)
胰岛素样生长因子Ⅱ（69-84）质量规格：>95%,BRInsulin-Like Growth Factor II(69-84)
白介素-1β转化酶底物质量规格：>95%,BRInterleukin-1β Convertase Substrate
下钙素质量规格：>95%,BRKatacalcin
肯普肽质量规格：>95%,BRKemptide
小鼠DNA酶Ⅰ样蛋白3(DNASE1L3)ELISA试剂盒 ，英文名： DNASE1L3 ELISA Kit
人酪氨酸激酶2(Tyk-2)ELISA检测试剂盒Humayrosinekinase2,Tyk-2ELISAKit 96T/48T
大鼠高敏三甲状腺原氨酸(u-T3)免疫试剂盒 Rat Ulasensitivity i-iodothyronine,u-T3 ELISA Kit
CLIAKitforVEGF-DELISAKit大鼠血管内皮细胞生长因子D规格：48T/96T
免疫细胞化学HRP酶联DAB间接检测试剂盒(含HRP二抗)20次
ELISAKitEP人流行性腮腺炎规格：48T/96T
小鼠维生素E(VE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat CrossLaps ELISA Kit (Cr) 大鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒
Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit 人山梨醇脱轻酶(SDH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickenIerleukin6,IL-6ELISA试剂盒鸡白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞IL蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
Mouseglucocoicoidreceptor,GRELISAKit小鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
cDNA 第一链合成试剂盒10 次说明书小鼠细胞色素P450(mouse Cytochrome P450) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠C反应蛋白(mouse CRP) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠CXC趋化因子受体3(mouse CXCR3) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠CXC趋化因子配体16(mouse CXCL16) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
操作步骤:
1. cDNA 第一链合成试剂盒10 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要
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右雷佐生；右丙亚胺2
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下钙素质量规格：>95%,BRKatacalcin
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小鼠CXC趋化因子受体3(mouse CXCR3) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
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1. cDNA 第一链合成试剂盒10 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要
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