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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
病毒沉淀剂
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100mL
(1) 病毒沉淀剂100mL费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是病毒沉淀剂100mL费用的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 病毒沉淀剂100mL费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 病毒沉淀剂100mL费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )1次 柱式酵母质粒 DNAout50 次
96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )5次 柱式酵母 DNAout50 次
96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )1次 柱式酱油 DNAout10 次
沉淀法 miRNA 分离试剂盒50 次 柱式海洋动物 DNAout50 次
一站式柱式 miRNAout50 次 柱式骨骼 DNAout50 次
柱式土壤 RNAout50 次 柱式微生物基因组 DNAout 50 次
真菌 RNAout50 次 柱式土壤 RNAout50 次
真菌 RNAout250 次 柱式土壤 DNAout50 次
柱式真菌 RNAout50 次 柱式探针纯化试剂盒10 次
柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次 柱式水样 DNAout50 次
柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 )50 次 新生霉素溶液 ,50mg/mL5mL
大提柱式细菌 DNAout4次 辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 (OTG)5g
大提柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 )4次 辛甲基 β 葡糖苷1g
百万碱基级细菌 (G-)DNAout10 次 心肌细胞生长因子5mL
百万碱基级细菌 (G+)DNAout10 次 小鼠肿瘤细胞分离液 1.070200mL
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）颗粒 英文名称； Potato Dextrose Agar 规格； 300ml/袋*10
李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础颗粒 英文名称； Listeria Enrichment Broth Base 规格； 225ml/袋*10
乳糖蛋白胨培养液颗粒 英文名称； Lactose Peptone Broth 规格； 300ml/袋*10
LB肉汤颗粒 英文名称； LB Broth 规格； 300ml/袋*10
改良马丁琼脂培养基颗粒 英文名称； Martin Agar Medium, Modified 规格； 250g
支原体检测培养基
支原体培养基基础（含精氨酸） Mycoplasma Broth Base 250g
PPLO肉汤 PPLO Broth 250g
支原体肉汤培养基 Mycoplasma Broth Medium 250g
支原体肉汤培养基（不含琼脂和酚红） Mycoplasma Broth Medium 250g
病毒沉淀剂100mL费用胰蛋白胨胆盐琼脂（TBA）（ISO9038-1-2000） 用于大肠杆菌确证试验称取本品41.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶250ml，121℃高压灭菌15min，备用。
胰化大豆硫酸镁琼脂(TSAM) 用于HGMF膜法培养大肠菌群用途:用于HGMF膜法培养大肠菌群。成分(g/L)胰蛋白胨 15.0大豆胨 5.0氯化钠 5.0镁 1.5琼脂 15.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用法称取本品 41.5g,加热溶 解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,121℃ 高压灭菌 15 分钟,备用。规格:250g有效期: 三年
麦康凯琼脂培养基（颗粒） 用于大肠埃希菌的选择性分离培养用途:用于大肠埃希菌的选择性分离培养。成分(g/L)明胶胰酶水解物 17.0胨(肉或酪蛋白) 3.0氯化钠 5.0中性红 0.03乳糖 10.0脱氧胆酸钠 1.5结晶紫 0.001琼脂 13.5pH值7.1± 0.2 25℃用法称取本品 50.0g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。规格:250g有效期: 三年
MI琼脂培养基平板 用于滤膜法计数饮用水中大肠埃希氏菌和大肠菌群用途：用于滤膜法计数饮用水中大肠埃希氏菌和大肠菌群规 格:9cm*10个保存:2-8℃有效期:三个月
服务流程：
1）病毒沉淀剂100mL费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
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文献和实验1.试材：核酸样品DNA 或RNA。2. 主要仪器（1）分析天平（2）紫外分光光度计（3）冰浴或冰箱（4）离心机（5）离心管（10mL）（6）烧杯（10mL）（7）容量瓶（50mL、100mL）（8）移液管（0.5ml、2mL 和5mL）（9）药品勺和玻璃棒（10）试管和试管架。3.试剂 （1）5%~6%氨水：用25%~30%氨水稀释5 倍。 （2）钼酸铵-过氯酸试剂：取3.6mL70%过氯酸和0.25g 钼酸铵溶于96.4mL 蒸馏水中。 四、操作步骤 1.核酸样品纯度的测定 （1）准确
4冻干品用缓冲液稀释成约10000 cpm·100-1 ·u1-1。 (4) T4抗血清应用液 将T4抗血清(即抗体)冻干品按药盒要求的滴度稀释，放4℃冰箱备用。 (5) 免疫沉淀剂 用分子量6000的聚乙二醇(PEG)60 g溶解于缓冲溶液中，使体积为200 m1即30％ PEG溶液，放4 ℃冰箱备用。 [ 仪器 与器械] γ-计数仪、微量加样器及塑料吸头(50 ?l，100 ?l
汇合度达到 70~80%。感染非分裂细胞如神经元细胞，接种后不再增殖，可按照 100% 的汇合度进行接种。 3、慢病毒感染原代细胞效率较低，若需要构建稳转株使用慢病毒感染，为提高感染效率可使用助转剂 polybrene，但部分细胞对 polybrene 比较敏感，可以用 1-10ug/mL 的范围筛选合适的浓度，以 24h 内细胞无明显毒性反应为佳。也有部分细胞不可添加，需要提前查阅文献资料确认，以免影响后续实验。 图 2：腺病毒感染海马神经元原代细胞 三、原代 T 细胞 原代T细胞较「娇嫩」，针
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