
新赛美无血清细胞冻存液
- ¥299 - 439
- NCM
- C40050/C40100
- 苏州
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
青岛达菲
- 保存条件:
常温运输,4℃保存,长期不用,-20℃保存
- 规格:
50ml/100ml
| 规格: | 50ml | 产品价格: | ¥299.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥439.0 |
产品介绍
CELLSAVING是一种无血清细胞冻存液,通用于各种动物细胞株(肿瘤细胞和常规细胞),冻存细胞可在-80℃长期保存(>5年)。CELLSAVING配方成分明确,不含动物来源性蛋白,不含血清,可减少各类细菌、病毒和支原体等污染,保证冻存细胞的安全。该冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分,提高细胞存活率和活力,亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。
产品特色
Ø 即用型细胞冻存液
Ø 直接冻存于-80℃冰箱,长期保存(>5年),不需要程序性降温
Ø 高安全性,病毒、病菌和支原体等污染可能性低
Ø 细胞存活率和活力高,批次性差异小
操作步骤
细胞冻存步骤
1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。
2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。
3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中,1000rmp,5分钟离心收集培养细胞沉淀,彻底弃去离心管中的上清液。
4. 加入适量的CELLSAVING®细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度约为5×105-1×107/ml。轻柔地混匀细胞,制成细胞混合液。
5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中,建议每管1ml或1.5ml。
6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中,可长期冷冻保存。
7. 如果想液氮中长期保存,需先放入-80℃冰箱至少一天时间,方可移至液氮罐中保存。
冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞,立即放入37℃水浴槽中快速解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后,将其中的混合液移至离心管中,1000rmp,5分钟离心收集冻存细胞沉淀,移去上清液(操作时 小心,切勿将细胞沉淀移去)。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓加入到细胞沉淀,轻柔地混匀,将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
4. 镜检细胞后,可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。
保存条件
常温运输,4℃保存,长期不用,-20℃保存,有效期36月
质量保障
CELLSAVING细胞冻存液经过严格的内毒素、渗透压、病原体和pH检验,确保产品不含病菌、病毒以及支原体等。用于常规的细胞冻存,-80℃可长期保存(>5年),细胞存活率在90-98%。
文献引用
[1] Tao S C, Yuan T, Zhang Y L, et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics, 2017, 7(1): 180.
影响因子:8.854
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5196895/
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的位置,避免开关冰箱导致温度不稳定。 8、 细胞冻存后应取出一管复苏,检测细胞的存活率。理论上细胞可在液氮内长期保存,为稳妥起见可在细胞冻存半年后复苏培养,观察细胞生长情况,再继续冻存; 二、 非程序冻存步骤(需使用无血清冻存液) 1、 冻存液丛冰箱提前拿出回温到室温,推荐Procell无血清非程序冻存液,货号PB180438; 2、 制备好的细胞悬液计数,计算总细胞量; 3、 细胞离心后尽量吸干净上清,离心转速1200rpm(250g)3min; 4、 加入无血清非程序冻存液(PB
1、复苏细胞 1)液氮中取出所要的细胞,37℃水浴锅中快摇,勿让水入盖,同时将培养液放入37℃水浴锅中温育; 2)将细胞离心,同时进入超净台,无菌操作,将培养液瓶用卫生纸擦干,除菌后放入超净台,将盖子打开,瓶子放在架子上,瓶口朝火焰,将吹打吸管灭菌后吸部分培养液进入培养皿; 3)离心完毕,将细胞冻存液倾倒掉,吸入约1ml培养液到冻存管中,反复吹打,悬起细胞,吸入皿中,吹打,标好; 4) 显微镜下观察,呈圆形
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