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ExoBrooch®缺血心肌靶向肽IMTP脂锚外泌体表面修饰

试剂盒
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  • ¥10000
  • 恩泽康泰已认证
  • EA-11-5
  • 北京
  • 2026年04月23日
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    • 英文名

      ExoBrooch® IMTP lipid anchor-target Ischemic myocardial tissue

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京恩泽康泰生物科技有限公司

    • 保存条件

      靶向肽溶液-20度保存

    • 规格

      F5000(EA-11-5)

    一、产品介绍

    ExoBrooch®是恩泽康泰开发的脂锚试剂盒系列产品,基于相似相溶原理实现外泌体的表面修饰。IMTP 脂锚试剂盒是ExoBrooch®中的一员,内含 PEG 胆固醇聚合的 IMTP-FAM 靶向肽分子。胆固醇属于两亲物质,同时具有亲脂和亲水两种基团,但其亲脂性较亲水性强,与磷脂相互作用时可嵌入到磷脂分子之间,将所带目的分子连接在外泌体外表面,实现外泌体的表面修饰。IMTP(ischemic myocardium-targeting peptide,CSTSMLKAC)是通过噬菌体筛选技术获得的可以靶向缺血性心肌组织的靶向肽,常用于缺血性心脏病的相关研究。FAM 为绿色荧光分子,激发光为 488nm,发射光为 525nm。将三者通过化学反应连接,便可在外泌体表面连接上带有绿色荧光标记的 IMTP 靶向肽,是外泌体表面修饰的卓越改造工具。

    产品细节图片1

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    • 靶向结合损伤肾小管中高表达的Kim-1分子的LTH脂锚靶向肽(EA-12-5)
    • 靶向神经系统高表达的nACHRA7的RVG脂锚靶向肽(EA-06-5)
    • 无靶向肽的对照脂锚(EA-01-1、EA-01-5)
    • 恩泽康泰支持30个以下氨基酸的特定靶向肽脂锚定制服务

     

    二、产品规格

    EA-11-5,规格 F5000,按5次孵育实验计算外泌体投量达7.2 E+12 Particles;

     

    三、产品应用

    1. 共孵育改造:直接采用共孵育方式连接靶向肽分子,获得具有靶向作用的工程化外泌体。

    2. 疾病方向:缺血性心脏病等相关疾病中进行功能分子递送的工程化外泌体研究。

     

    四、产品优势

    1.简单:简单的共孵育便可实现外泌体表面修饰;

    2.方便:无需特殊的仪器或设备;

    3.快速:两步操作,动手时间约不超30min;

    4.通量大:可一次性获得体外实验所需的靶向外泌体;

    5.载量高:293F外泌体连接效率>1nmol/mg外泌体;

    6.阳性率高:293F外泌体连接阳性率远高于30%;

    7.权威高效:类似的post-modification方式已被广泛应用,有效避免了非永生化细胞转染难、内源改造技术困难多等难题。

    本试剂盒将外泌体缺血心肌靶向改造变得更精简化、时间和经费及实验流程上更高效化、更快验证靶向肽对目的细胞的靶向性,快速验证快速调整。

     

    四、产品组分

    产品细节图片2

    注:此为小包装规格。该产品不包含外泌体,需自行制备,外泌体建议购买恩泽康泰的工程外泌体货架产品,浓度高、纯度高、阳性率高,质控更完善。该产品会赠送密理博的超滤管用于靶向肽连接后外泌体的进一步纯化,所赠为非无菌超滤管(市面没有无菌超滤管),建议超滤产物进行后续实验时,添加抗生素或进一步除菌过滤。

     

    五、操作步骤

     

    共孵育后一步回收,便可完成外泌体靶向修饰。

     

    产品细节图片3

    通过荧光定量标准曲线,可快速获得脂锚反应及纯化后外泌体的负载量。

     

    产品细节图片4

    六、验证数据:

     

    1)脂锚标记:293F外泌体(CTE-06)与IMTP脂锚(荧光修饰), 25 ℃ 4 h,4 ℃ 24 h,孵育后,100 kD超滤管清洗。

    2)阳性率检测:标记好的外泌体经纳米流式检测阳性率>30%。

     

    产品细节图片5

    注:

    1.避免反复冻融。

    2.非产品质量问题,不接受退换货。

    3.验证数据仅供参考,不作为交付标准。

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      1. Meng WT, Zhu J, Wang YC, et al. Targeting delivery of miR-146a via IMTP modified milk exosomes exerted cardioprotective effects by inhibiting NF-κB signaling pathway after myocardial ischemia-reperfusion injury. J Nanobiotechnology. 2024;22(1):382.  IF=10.6文献和实验图片1文献和实验图片2
      2. Tong L, Wang Q, Zhang Y, et al. Myocardial delivery of miR30d with peptide-functionalized milk-derived extracellular vesicles for targeted treatment of hypertrophic heart failure. Biomaterials. 2025;316:122976.   IF=12.8文献和实验图片3文献和实验图片4
      3. Tao Yin et al. Exosome-based WTAP siRNA delivery ameliorates myocardial ischemia-reperfusion injury, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics (2024)  IF=4.4文献和实验图片5
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