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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃及-20℃
- 规格：
1000T
产品名称：Bradford蛋白浓度测定试剂盒（试用装20T）
产品概述：
Bradford蛋白浓度测定试剂盒是根据蛋白浓度检测方法-考马斯亮蓝 G-250法研制而成 。考马斯亮蓝 G-250染料在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料最大吸收峰的位置由465nm变成595nm，染料的颜色也由棕黑色变为蓝色，从此实现了蛋白浓度测定的快速、稳定和高灵敏度。
Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，但略受高浓度的去污剂的影响，含去垢剂的样品推荐使用本公司生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒（WLA004a)。
本试剂盒灵敏度高，检测的蛋白浓度可低至25µg/ml , 最小检测蛋白量为0.5μg 待测样本体积为1-20μl。
保存条件：
G250染色液4℃保存，蛋白标准液-20℃冻存。本试剂盒自订购之日起八个月有效。
注意事项:
1.蛋白标准品全部溶解后需混匀，再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准液。
2.标准品曲线配制时，如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小，可根据 需要使用倍比梯度稀释的方法来配制，或者使用精确度高的加样枪。
3.使用G250染色液前需颠倒混匀3-5次。
4.将G250染色液回复至室温再使用，有利于提高检测的灵敏度。
5.需可检测560-610nm波长酶标仪一台，最佳检测波长为595nm，并需96孔板。
6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
官网客户评价：
该产品被引用文献（仅展示部分）：
1、Wang Y; Lin D; Tan H, et al., Penehyclidine hydrochloride preconditioning provides pulmonary and systemic protection in a rat model of lung ischaemia reperfusion injury. Eur J Pharmacol 2018, 839, 1-11.
PubMed: 30201378
2、Liu X; Zhang J; Han W, et al., [Corrigendum] Inhibition of BTK protects lungs from trauma-hemorrhagic shock-induced injury in rats. Mol Med Rep 2018, 17 (5), 6926.
PubMed: 29484403
3、Wang Y; Chai Y; He X, et al., Intermittent hypoxia simulating obstructive sleep apnea causes pulmonary inflammation and activates the Nrf2/HO-1 pathway. Exp Ther Med 2017, 14 (4), 3463-3470.
PubMed: 29042934
4、Lin X Y; Chen S Z, Calpain inhibitors ameliorate muscle wasting in a cachectic mouse model bearing CT26 colorectal adenocarcinoma. Oncol Rep 2017, 37 (3), 1601-1610.
PubMed: 28112357
操作流程:
1.稀释标准品：取10μl标准品稀释至100μl，使终浓度为0.5mg/ml。将标准品按0、1、2、4、 8、12、16、20μl加到96孔板的蛋白标准品孔中，再用PBS补足至20μl。
2.加适当体积的样品到96孔板的样品孔中，再用PBS溶液补足至20μl。
3.每孔加入200μl G250染色液，室温放置3-5min。
4.用酶标仪测定A595或560-610nm之间其它波长吸光度，绘制标准曲线，根据标准曲线计算待测样品蛋白浓度。
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用户评价
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文献和实验1、Wang Y; Lin D; Tan H, et al., Penehyclidine hydrochloride preconditioning provides pulmonary and systemic protection in a rat model of lung ischaemia reperfusion injury. Eur J Pharmacol 2018, 839, 1-11.
PubMed: 30201378
2、Liu X; Zhang J; Han W, et al., [Corrigendum] Inhibition of BTK protects lungs from trauma-hemorrhagic shock-induced injury in rats. Mol Med Rep 2018, 17 (5), 6926.
PubMed: 29484403
3、Wang Y; Chai Y; He X, et al., Intermittent hypoxia simulating obstructive sleep apnea causes pulmonary inflammation and activates the Nrf2/HO-1 pathway. Exp Ther Med 2017, 14 (4), 3463-3470.
PubMed: 29042934
4、Lin X Y; Chen S Z, Calpain inhibitors ameliorate muscle wasting in a cachectic mouse model bearing CT26 colorectal adenocarcinoma. Oncol Rep 2017, 37 (3), 1601-1610.
PubMed: 28112357
80.00 预染低范围蛋白质分子量标准（30-80KD） 20次 1 320.00 Bradford蛋白浓度测定试剂盒 200次 1 98.00 一抗兔抗人VEGF 0.1ml 1 110.00 一抗兔抗人COX-2 0.1ml 1 420.00 二抗羊抗兔IgG-HRP 0.1ml 1 130.00 200ul黄吸头 1000支/包 1 100.00 1000ul蓝吸头 1000支/包 1 110.00 0.5-1.0ul白吸头
制成50％ 悬液。 每 1mL 细胞裂解液上清加入 100 µL Agarose protein A+G 珠子，4℃ 振荡 10 min，进行预清除。 4℃，10000 rpm 离心10 min移去 Agarose protein A+G 珠子，转移上清至一新离心管中。 用 Bradford 法（考马斯亮蓝染色法）测定上清蛋白浓度。（应至少将细胞裂解液作 1:10 稀释后再测定，这是因为存在于裂解液中的去污剂成分会干扰考马斯亮蓝的作用）。 根据所测得的细胞裂解液蛋白浓度，用 PBS
发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
