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- 广州
- 2026年01月15日
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- 提供商：
云舟生物科技（广州）股份有限公司
- 服务名称：
提供定制载体
- 规格：
1 ml
将常规质粒载体导入植物细胞原生质体是一种广泛的使用方法，可通过化学转化或电转完成。虽然已经开发了其他基因表达载体系统（如双元载体），但常规质粒基因表达载体仍被大多数实验室使用，这主要得益于其在技术上的简便性以及在植物细胞中的高效转染率。常规质粒载体转染的关键特点是短暂性，并且在宿主基因组中的整合效率非常低（通常小于1%）。
亮点
我们的载体系统已经过优化，其在大肠杆菌中具有高拷贝复制能力，可对植物细胞进行高效转染，实现外源基因的高水平表达。
优势
技术简单：可通过化学转染或电转直接将质粒载体导入到植物细胞中，而不需要额外的细菌菌株和克隆步骤。
载体容量非常大：我们的载体总容量可达30 kb，其中质粒骨架只占3 kb，有足够大的容量可以放置客户所感兴趣的序列。
高水平表达：常规质粒转染细胞后，可以产生非常高的拷贝数（每个细胞多达几千拷贝），使外源基因能高水平表达。
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文献和实验是一种功能强大的分析工具，可用于基因或基因产物的功能和调控研究，用于生成转基因生物，并用作基因治疗方法。 基因表达 转染最常通过使用质粒载体或 mRNA 在培养细胞(或动物模型)中表达目的蛋白。利用真核细胞中的蛋白表达可以生成经过适当折叠和翻译后修饰的重组蛋白。另外，将带有可检测的标记物及其他修饰的蛋白质导入细胞，可用于启动子和增强子序列或蛋白: 蛋白相互作用的研究。 此外，根据转染策略的不同，转染还可应用于各种形式的生物生产。例如，导入重编程转录因子可以生成诱导多能性干细胞（iPSC）。另一
xiaokangkuaile 现在正在做其他的目的基因，还没构建好，但听老板说该载体用于其他基因表达挺好的，就是我的那个基因表达不好 nicholaslhy ono1180 wrote: 求助各位同道： 我想过表达一个基因，想选用一个质粒载体连接此基因再转染入细胞，选用的载体需要有绿色荧光标记，而且能筛选出稳定转染的细胞系，上网查了一下觉得pEGFP系列的好像符合我的要求。 请问这个载体怎么样，大家还有什么
型启动子（CMV、Ubi等）终止转录的情况。载体系统也分多种，包括慢病毒载体、腺病毒载体、质粒载体等。瞬时过表达方式主要是经过人工化学修饰的运用化学方法合成的双链RNA，能模拟细胞中内源性成熟miRNA的高水平表达，以增强内源性miRNA的调控作用，进行功能获得性研究。只需直接转染进入细胞，即可检测功能变化，快速，方便。miRNA靶位点鉴定：目前最为常用的miRNA靶位点鉴定方法是荧光素酶报告基因法。其基本原理是首先构建荧光素酶表达载体，将希望鉴定的miRNA靶基因的3′UTR构建到荧
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