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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
34
- 英文名:
MnCl2溶液,25mM,PCR 级
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
5mL
1)MnCl2溶液,25mM,PCR 级5mL规格客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
以下是MnCl2溶液,25mM,PCR 级5mL规格的详细介绍点击了解更多核酸扩增产品:

储存事项:
A. MnCl2溶液,25mM,PCR 级5mL规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. MnCl2溶液,25mM,PCR 级5mL规格组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤:
(1) MnCl2溶液,25mM,PCR 级5mL规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
1-萘酚酞596-01-0质量规格:进口原装,>98%
盐酸达泊西汀(混旋)119356-77-3质量规格:>99%,混旋
盐酸达泊西汀(右旋)129938-20-1质量规格:>99%,右旋
固黑K盐27766-47-8质量规格:>80%,BR
氨基黑10B1064-48-8质量规格:AR
卡铂-d4Carboplatin-d4质量规格:美国进口
N-氧基长春新碱Vincristine N-Oxide质量规格:美国进口
4-去乙酰基长春新碱甲代硫酸盐4-Desacetyl Vincristine Methosulfate质量规格:美国进口
N-去甲酰-4-去乙酰长春新碱N-Desformyl-4-desacetyl Vincristine质量规格:美国进口
N-甲酰长春碱(长春新碱杂质G)N-Formyl Leurosine 质量规格:美国进口
1,1-环己基二乙酸质量规格:>98%,BRCDA, 1,1-Cyclohexanediacetic acid
乙酸纤维素质量规格:BRCellulose acetate
乙酸铈(>99%,BR)质量规格:>99%,BRCerium(III) acetate hydrate
硫酸铈四水(>99%,BR)质量规格:>99%,BRCerium(IV) sulfate tetrahydrate
碳酸铯(>99%,BR)质量规格:>99%,BRCesium carbonate
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文献和实验体系,可直接应用于所有的分子生物学下游研究,包括酶学研究、cDNA文库的构建、RT-PCR、S1核酸酶分析、核糖核酸酶保护、引物扩增、点杂交和斑点杂交、体外转录实验、差异显示和Northern杂交,亦可用于基因克隆及基因表达分析。 本试剂盒的Dynabeads Oligo(dT)25悬浮在pH7.4含有0.02%的叠氮钠作为保护剂的磷酸缓冲液中,浓度为3.3×108个磁珠 (约5mg/ml)。根据组织或细胞类型和mRNA表达水平情况,每200μl(约1mg)的Dynabeads Oligo(dT)25
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; M. pirum) PCR reagents : Taq polymerase ( 5 U / ul ) dNTP( dGTP, dCTP, dTTP, dATP, 1.25 mM each ) 10x PCR buffer (with 1.5mM MgCl2) 25mM MgCl2 sterile ddH2O Machine / Equipment: PCR thermal cycler agarose电泳设备 DNA电泳胶体观察设备 无菌PCR反应管 无菌1.5 ml
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










