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- 2025年07月11日
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44
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详见说明书
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详见说明书
- 供应商：
上海研生
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低温冷藏
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50 次
1．植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次说明书CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
以下是植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次说明书的详细介绍，点击了解更多蛋白质研究产品：操作流程：
1.植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次说明书根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
详细介绍：
以下是植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次说明书的相关产品：
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Regulatory-associated protein of mTOR
0.156-10 ng/mL 人N甲基转移酶(Nicotinamide N-methyltransferase)ELISA试剂盒
0.312-20 ng/mL 人核因子κB(NF-κB)ELISA试剂盒
CD40 / TNFRSF5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IP 50 µg
0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Gremlin-1
0.312-20 ng/mL 猪肺炎支原体(MHP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
0.156-10 ng/mL 人脑啡肽酶(Neprilysin)ELISA试剂盒
15.6-1000 pg/mL 人白介素34(IL-34)ELISA试剂盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Proton-associated sugar transporter A
0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Fibroblast growth factor 4
7.8-500 nmol/L 人性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒
植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次说明书香菇 Lentinula edodesLA795(小鼠肺腺细胞)
胆硫琼脂/胆盐硫琼脂培养基/DHL琼脂/DHL Agar沙门氏菌和志贺氏菌的分离培养250克国产/进口
假单胞菌 Pseudomonas sp.EL4(小鼠淋巴瘤细胞)
氨酸肉汤/Arginine Broth Acc.To Schubert游泳池中假单胞菌检测250克国产/进口
小单孢菌 Micromonospora sp.酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
3.5% NaC1精氨酸脱羧酶发酵管BR20支国产/进口
多脂鳞伞 Pholiota adiposa土曲霉 Aspergillus terreus
小鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基汉逊德巴利酵母 Bacillus subtilis
紫色直丝链霉菌 Streptomyces violaceorectus糙皮侧耳 Pleurotus ostreatus
铅色青霉 Penicillium lividum葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
耶尔森氏菌显色培养基250克国产/进口
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物样品（10-20 mg），研钵，液氮2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP419） ——植物
以下操作按照天根产品 DP419 RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机实验准备-试剂盒准备：第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中
以下操作按照天根产品 DP320 新型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl ，200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技（北京）有限
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