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- SR0011
- 2025年11月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
保存在2-8℃，1年。
- 保质期：
保存在2-8℃，1年。
- 英文名：
Animal Tissue Nucleic Acid/Protein Preservation Solution
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
2150/720
| 规格： | 2150 | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 720 | 产品价格： | 询价 |
索莱宝动物组织核酸、蛋白稳定保存液，是一种用于采集动物组织时，仅需室温操作，即可迅速稳定和保存组织中核酸和蛋白的无毒无害液态试剂。本产品广泛用于新鲜动物组织样品或细胞样品中RNA、DNA和蛋白的稳定与保存，如肝脏、脑、肺、脾脏、肾脏、 心脏、肌肉、骨组织等，也可用于某些植物样品的保存。本产品用于样品蛋白的稳定和保存时不会导致蛋白变性，后续可进行Western Blot、SDS-PAGE、酶活力测定等全部常规蛋白实验。样品取出后可直接匀浆并按照常规方法进行组织裂解和蛋白抽提。该保存液可以迅速渗透到组织内部，完全抑制RNase、DNase和Proteinase，避免RNA、DNA和Protein降解，从而保持组织样品中RNA、DNA和Protein的完整性，存放-20℃/-80℃低温冰箱保存效果和液氮一样，可以长期保存样品中的RNA、DNA和Protein。
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文献和实验于上佳的上样缓冲液中，可产生相等或预期强度的条带，并且不含有条带污点，无染色阴影。与此相反，分子量标准 #1 采用较老技术制造，并存在于次优组分的缓冲液中。 b. 样品和标准品准备 须计算上样到凝胶中的 DNA 量，以确保目的条带良好分离，并用于可视化和检测。虽然用荧光染料足以检测 1 - 100 ng/条带的 DNA，但最小可检测量取决于 所用染料(了解更多: 核酸染色特性）[2]。注意，样品或标准品的超载会造成条带污点并遮盖附近条带，从而导致条带分辨不清，特别是片段大小相似时(图 2A)。 图
% 乙醇于 RNA 溶液中，-70 ℃ 可长期保存.（4）此 RNA 可用于第一股 cDNA 的合成，Northern 印迹，核酸酶保护试验等。三、质粒 DNA 的制备【实验目的】熟悉质粒 DNA 常用的制备方法【实验原理】转化细胞中的质粒 DNA 制备主要包括三个步骤：细菌的培养、收获和裂解、质粒的分离和纯化。低浓度的碱和 SDS 可以有效地裂解细菌的细胞壁，从而使质粒释放出来。【实验试剂与器材】1. 细胞悬浮液: 50 mM 葡萄糖，25 mM Tris.Cl,（pH8.0），10 mM EDTA
组中某一基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性片断长度多态性分析(RFLP)等。 实验方法 本节以哺乳动物基因组DNA为例，介绍Southern印迹杂交的基本步骤。 一、 待测核酸样品的制备 (一) 制备待测DNA 基因组DNA是从动物组织(或)细胞制备。1. 采用适当的化学试剂裂解细胞，或者用组织匀浆器研磨破碎组织中的细胞;2. 用蛋白酶和RNA酶消化大部分蛋白质和RNA;3. 用有机试剂(酚/氯仿)抽提方法去除蛋白质。
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