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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
DNA Erasol
- 库存:
403
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1.5mL
产品特点:
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2. 不含RNase污染,因为本产品为非酶产品,所用溶液又经过液相RNase清除剂的处理(能不可逆地灭活RNase);而在制备RNase-free DNase时,为避免DNase失活,处理条件往往比较温和,所以终产品中往往残留有RNase污染。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟,不需要37℃保温和酚/氯仿抽提;而使用RNase-free DNase时,需要上述处理,增加了污染RNase的可能性。
4. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
6. 只能回收长度在200nt以上的RNA(DNA Scavenger-2可以回收长度在200nt以上和以下的RNA)。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 将总RNA溶液与DNA Scavenger按3:1的比例混合(即300μl RNA溶液需加100μL DNA Scavenger)。
2. 12000~15000g室温离心10分钟后小心弃上清,
3.在沉淀中加入1mL自备70%乙醇,震荡半分钟。
4. 12000~15000g室温离心5分钟后小心弃上清。
5. 将离心管短暂快速离心,小心吸弃余液。
6. 加入适量RNase-free水或液相RNase清除剂溶解RNA沉淀,立即使用或放-80℃长期保存。
注意:本产品只能回收长度在200nt以上的RNA,RNA样品中含有小RNA,将会丢失。对如果要去除小RNA样品中的DNA污染,建议使用我公司的DNA Scavenger-2(BTN70801)
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huahualian7 急急急问:DNA复制时连接冈崎片断的酶是聚合酶还是连接酶? 谢谢啊! zhujoker 聚合酶 yuxiongying DNA聚合酶1填补冈崎片段引物切除后的空隙,然后连接酶连接两个相邻的冈崎片段 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微
为催化 DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。催化 DNA链断开和结合的偶联反应,为了分析体外反应机制,用环状 DNA为底物。在闭环状双链 DNA的拓扑学转变中,要暂时的将 DNA的一个链或两个链切断,根据异构体化的方式而分为二个型。切断一个链而改变拓扑结构的称为Ⅰ型拓扑异构酶( top- oisomeraseⅠ),通过切断二个链来进行的称为Ⅱ型拓扑异构酶( topoisomeraseⅡ)。属于Ⅰ型的拓扑异构酶,有大肠杆菌的ω蛋白(ω -protein,由分子量 11万
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