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- 百奥莱博
- 北京
- SY0274-PBY
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Rapid Silver Stain Kit for Nucleic Acid
- 库存：
382
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应快速核酸银染试剂盒大量库存促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应快速核酸银染试剂盒大量库存促销，产品信息：
类别：RNA纯化
英文名：Rapid Silver Stain Kit for Nucleic Acid
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 快速核酸银染试剂盒 | SY0274 | 1000ml |
英文名：Rapid Silver Stain Kit for Nucleic Acid
规格：1000ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
分子生物学实验中，常利用银染的方法显示聚丙*(代"烯")酰胺凝胶或者琼脂糖凝胶中的核酸条带，其检测原理是：银离子(Ag+）可与核酸形成稳定的复合物，随后Ag+ 在碱性环境下被还原剂如甲醛还原成银颗粒，后者通过显色可把核酸电泳条带染成黑褐色。该方法检测灵敏度比EB高达200倍，常用于检测SSR标记、SNP标记等。
常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等若干个步骤组成，操作十分繁琐，尤其不适用于大批量实验。而本品的推出可大大改善上述问题，主要体现在：1）超快速，整个过程仅需20分钟；2）操作简单，只有染色和显影两步；3）灵敏度跟常规方法相当，比EB高200倍，能检测到10ng的DNA条带。4）两个成分都是现用现配，可重复性好。
按照本方案提供的配制方法，共可配制试剂A和试剂B分别1000ml。
产品组份：
| 组分名称 | 规格 | 外观 |
| 试剂A 1 | 2g | 干粉 |
| 试剂A 2（10×） | 100ml | 液体 |
| 试剂A 3（10×） | 100ml | 液体 |
| 试剂B 1（10×） | 100ml | 液体 |
| 试剂B2 | 5ml | 液体 |
注意事项：
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）银染主要出现在PAGE胶的表面，因此该方法更适合用于薄胶（0.5-0.75mm）的检测。
3）染色过程中，缓慢的振荡是必要的，一般选择40-60 rpm。
4）凝胶表面的裂纹多是由于压力、手印及表面干燥所致，所以全程操作中都应带手套。
5）PAGE凝胶背景呈均一的黑色多是水中的杂质引起的，所以溶液的配制应使用电导率小于1 μS的去离子水。
6） 如果染色后有呈灰尘或烟雾状灰色或棕色的沉淀出现在凝胶表面，可能是几步漂洗过程不够彻底，或染色过程温度太低。
7）较深的银染背景多是丙*(代"烯")酰胺中的杂质所致。
8）室温操作时，温度的波动往往会干扰银染的效果，恒温水浴可以解决这个问题。
9）染色使用的玻璃器皿必须非常干净，用酸浸泡可以满足要求。
10）银染应尽快照相，随着时间延长，蛋白条带会变浅，而背景会加深。
11）影响硝酸*(代"银")染色效果的因素很多，其使用容器的材质也是一个非常重要的因素。通常玻璃平皿是最理想的银染容器，其化学性质极其稳定，几乎不与银染试剂中的任何成分发生反应，且不具有吸附染料的特性。其次是医用搪瓷盘，瓷釉为无机玻璃质材料，能耐各种浓度的无机酸(包括强氧化性酸)、有机酸、弱碱和强有机溶剂，但不耐酸、碱介质交替使用，而常规银染法就是酸碱介质交替使用，因此搪瓷盘银染效果不如玻璃平皿。塑料种类较多，如果塑料是由含*基官能团的有机物（脲、三聚*胺或*代三聚*胺）与醛类（主要是甲醛）化合物经缩聚反应而得，则这种塑料会在碱性溶液中与有强还原作用的甲醛发生反应，进而使甲醛消耗，减弱银离子与蛋白的结合，降低显色敏感度和显色速度。
操作方法
1 配制试剂A（以100ml为例）
所需要配制的试剂A（即染色液）的体积跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。本方案以配制100mL试剂A为例进行详述，请根据具体凝胶大小，确定实际所需染色液用量，再按比例改变各组分用量。
以100ml试剂A为例，在一干净烧杯中加入下列组分搅拌混匀即可。试剂A需要新鲜配制。
去离子水：80 mL
试剂A1：0.2 g
试剂A2：10 mL
试剂A3：10 mL
2 配制试剂B（以100ml为例）
所需要配制的试剂B（即显色液）的体积跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。本方案以配制100ml试剂B为例进行详述，请根据具体凝胶大小，确定实际所需试剂B用量，再按比例改变各组分用量。
以100ml 为例，在一干净烧杯中加入下列组分搅拌混匀即可。试剂B需要新鲜配制。
去离子水：89.5 mL
试剂B1：10 mL
试剂B2：0.5 mL
3 染色
1）PAGE电泳结束后，将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中，进行漂洗，2min/次，共2次。
2）将PAGE胶转移到适当体积的试剂A，使试剂A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色10min。
3）倒掉试剂A，用去离子水快速漂洗2次，每次30秒。
4）将PAGE胶转移到适当体积的试剂B，使试剂B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现，一般需要10min左右。
5）将PAGE胶置于适当背景下照相。
快速核酸银染试剂盒大量库存促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：快速核酸银染试剂盒,SY0274,Rapid Silver Stain Kit for Nucleic Acid
我公司坚持“品质至上”， 通过与国际知名品牌的合作，选择高品质的产品，提供优质的客户服务。快速核酸银染试剂盒现货供应，以保证产品质量和市场需求率为主要目标，争取能在科研生命道路上能够长久的服务于广大新老客户。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| SY0343 | 蛋白质研究 | 30%丙*(代"烯")酰胺/甲叉双丙*(代"烯")酰胺，29:1 |
| SY0471 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC/PI) |
| SY0025 | 核酸扩增(PCR) | PCR Master Mix (含染料) |
| SY0233 | 报告基因检测 | D-萤火虫荧光素，游离酸 |
| SY0206 | 报告基因检测 | AREB6-GFP报告基因质粒 |
| SY0098 | 报告基因检测 | p53-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0371 | 蛋白质研究 | 4%-20%梯度预制胶，12孔 |
| SY0144 | 报告基因检测 | GLI3-Luc报告基因质粒 |
| SY0664 | 一抗 | 兔抗MBP-tag多克隆抗体 |
| SY0102 | 报告基因检测 | Myc-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0524 | 其他培养基 | 胰酶溶液(0.25%)，含酚红 |
| SY0468 | 细胞凋亡与增殖 | 蛋白A纯化预装柱 |
| SY0177 | 报告基因检测 | GATA-GFP报告基因质粒 |
| SY0672 | 二抗 | 罗丹明标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0158 | 报告基因检测 | SP1-GFP报告基因质粒 |
| SY0015 | 克隆与表达 | BL21 (DE3) pLysS化学感受态细胞 |
| SY0211 | 报告基因检测 | DBP-GFP报告基因质粒 |
| SY0258 | 核酸电泳和回收 | EveGreen (20×in water) |
| SY0464 | 蛋白质研究 | 多聚D-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万～30万)(细胞培养级) |
| SY0467 | 蛋白质研究 | 碱性磷酸酶活性检测试剂盒 |
| SY0166 | 报告基因检测 | MTF1-GFP报告基因质粒 |
| SY0543 | 其他细胞生物学试剂 | 支原体去除试剂1(100X) |
| SY0193 | 报告基因检测 | GAL4-GFP报告基因质粒 |
| SY0547 | 其他细胞生物学试剂 | 支原体去除试剂(1000×) |
| SY0601 | 探针标记及检测 | 线粒体超氧化物红色荧光探针 |
| SY0201 | 报告基因检测 | PU.1-GFP报告基因质粒 |
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文献和实验常规片断级的选择指南： 所谓常规级，即回收片段大小介于100bp和10kb之间，在这个范畴内包含了一般的质粒或者克隆片段的回收。主流方法是柱回收试剂盒。1. Qiaquick Gel Extraction Kit品牌：Qiagen回收范围：70bp-10kb特点：高达80%回收率操作快速简单，3步完成70bp-10kb片段的回收提供三色指示剂的电泳上样loading Buffer,方便判断和操作回收产物纯度高，可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外
盒包括柱离心式DNA胶回收及PCR产物快速纯化试剂盒、柱离心式质粒小量快速抽提试剂盒、柱离心式高纯质粒小量快速抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒小量快速抽提试剂盒、 质粒抽提、DNA胶回收、PCR产物纯化柱离心式多用途小量纯化试剂盒、柱离心式质粒中量抽提试剂盒 、柱离心式高纯度质粒中量抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒中量抽提试剂盒 、核酸纯化小柱（质粒小抽、胶回收）、核酸纯化大柱（质粒中抽、大抽）等10个产品。 现因公司产品结构调整，转让该系列试剂盒的配方、生产工艺、生产设备。包教
的要求，简化加速实验流程，同时结合高效的交联逆转步骤，提高核酸的回收效率与质量。 病毒样本 低滴度和高度的二级结构导致产量低和下游分析困难；复制时容易发生突变。 解决方案 1. 尽可能使用新鲜的样本，或冻融次数不超过一次，多次反复冻融会导致病毒载量下降。 2. 在分离 RNA 之前，通过超速离心、超滤或沉淀浓缩病毒颗粒。 3. 在 RNA 纯化时添加载体 RNA，如 QIAGEN Carrier RNA（货号：1068337）。 细菌样本 高度不稳定，mRNA 很容易快速降解。 解决
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