dNTP 溶液 ( 标记专用 )0.5mL品牌

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dNTP 溶液 ( 标记专用 )0.5mL品牌详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是dNTP 溶液 ( 标记专用 )0.5mL品牌的相关产品：
盐酸昂丹司琼10 3639-04-9 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
盐酸昂丹司琼（标准品）10 3639-04-9 质量规格：HPLC>98%,标准品
奥硝唑16773-42-5质量规格：>99%,BR
奥硝唑（标准品）16773-42-5质量规格：HPLC>99%,标准品
奥沙利铂61825-94-3 质量规格：>99%,BR，细胞培养级
茚地那韦-d6Indinavir-d6质量规格：美国进口
茚地那韦Indinavir质量规格：美国进口
他唑巴坦,自由酸Tazobactam, Free acid质量规格：美国进口
羧苄青霉素Carbenicillin质量规格：美国进口
芬苯达唑砜Fenbendazole Sulfone质量规格：美国进口
*度酸(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Etodolac
*孕烯质量规格：>98%Etonogestrel
依维莫司质量规格：>95%,mTOR抑制剂,BREverolimus;RAD001
醋酸氟轻松;醋酸肤轻松质量规格：>98%,BRFluocinolone Acetonide
醋酸氟轻松;醋酸肤轻松(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Fluocinolone Acetonide
pH7.0-蛋白胨缓冲液200ml   红平红球菌
黄绿绿僵菌   紫色小单孢菌(绛红小单孢菌)
桃色欧文氏菌   多粘芽孢杆菌
紫色小单孢菌(绛红小单孢菌)   埃切毕赤酵母  产色酸、尿酸酶
胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基(四)60mm表面活性剂的各种复方消毒剂消毒过的物表   近平滑假丝酵母  模式菌株。测定康唑，降低羟基苯，降解产生（S）-1,3-丁二醇脱氢酶，产脂肪酶，质量控制菌株
侧孢短芽孢杆菌   海洋盐单胞菌
奇异变形杆菌ATCC35659冻干粉   胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基60mm/25cm2
粉褶侧耳、粉红侧耳   荚膜红细菌
单增李斯特菌   土壤伯克氏菌
罗斯酵母   金黄色葡萄球菌 ATCC 6538P
dNTP 溶液 ( 标记专用 )0.5mL品牌单增李斯特菌   豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizo vigna
戊糖片球菌   谷酸棒杆菌 Coryacterium glutamicum
产氨短杆菌   苏云金芽胞杆菌东北亚种 Bacillus thuringiensis subsp. tohokuensis
绿穗霉   蛎灰链霉菌
金黄色葡萄球菌冻干粉   顶青霉
操作步骤:
1. dNTP 溶液 ( 标记专用 )0.5mL品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。