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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
DNA 5’末端标记试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10 次
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
点击了解更多探针标记及检测产品：
DNA 5’末端标记试剂盒10 次说明书详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是DNA 5’末端标记试剂盒10 次说明书的相关产品：
盐酸表阿霉素(标准品)5
埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽148031-34-9质量规格：>98%,BR
盐酸埃罗替尼183319-69-9质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养
盐酸埃罗替尼（标准品）183319-69-9质量规格：HPLC>98%,标准品
尔它培南钠;厄他培南钠153773-82-1质量规格：含量>90%,单钠盐
远华蟾蜍精(标准品)Telocinobufagin质量规格：HPLC≥98%，标准品
日蟾蜍他灵;和蟾毒他灵(标准品)Gamabufotalin质量规格：HPLC≥98%，标准品
蟾毒它灵(标准品)Bufotaline质量规格：HPLC≥98%，标准品
黃尿酸Xanthurenic Acid质量规格：>95%,进口
舒巴坦酸Sulbactam Acid质量规格：>99%,BR
银标准溶液(100µg/mL,基体:1%HNO3)质量规格：100µg/mL,基体:1%HNO3Silver standard
钪标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCL)质量规格：1000µg/mL,基体：10%HCLScandium standard
钐标准溶液(1000μg/ml)质量规格：1000μg/mlSamarium standard
锡标准溶液(1000μg/ml)质量规格：1000μg/mlTin standard
锡标准溶液(100μg/mL,基体: 10%HCl)质量规格：100μg/mL,基体: 10%HClTin standard
pH7.0-蛋白胨缓冲液100ml 球孢毛霉
浮游球衣菌 泡盛曲霉烟色变种
三七根腐病菌 Fusarium solani 萎蔫短小杆菌
鹿皮色曲霉 小刺青霉
弗氏链霉菌 白色念珠菌冻干粉
草菇 耐硼赖酸芽孢杆菌
福氏志贺氏菌 猴头菌
红霉素链霉菌 淡紫色拟青霉
霍乱弧菌 产气夹膜梭菌ATCC 13124
普通变形杆菌AS1.1527冻干粉南京便诊 生孢梭菌 ATCC 19404
DNA 5’末端标记试剂盒10 次说明书单核增生李斯特菌 长根菇
阿达青霉 桔青霉
苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种Bacillusthuringiensissubsp.Kurstaki 蘑菇假单胞菌
赖酸脱羧酶试验培养基2ml 30 支/盒 玉蜀黍长蠕孢
斑褶菇 表面培养基60mm/25cm2
操作步骤:
1. DNA 5’末端标记试剂盒10 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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文献和实验在论文修改了 20 次之后，我才发现原来可以这样......
的人很少，但是在计算机领域可谓是如雷贯耳，如果你不知道 Git 好比你不知道 DNA 一样。Git 的发明人是 Linus Torvalds（我们简称莱叔叔好了）。他早年最著名的事情就是创造了 Linux 系统。莱叔叔用了两周时间用 C 语言写了一个分布式版本控制系统，这就是 Git！一个月之内，Linux 系统的源码已经由 Git 管理了！牛是什么感觉，大家可以体会一下。・・・如何安装今天小编将向大家展示如何用 Git 来对 word 版本管理。首先需要下载 Git 和 SourceTree（这是
科学工作者谢少文首先应用鸡胚培养立克次体成功，为人类认识立克次氏体做出了重大的贡献。立克次氏体也是个庞大的家族，科学家把它们分为3个属，12个种。它们有些与动物有关，有些与人类有关。4、常见种类下面介绍4种与人类关系密切的立克次氏体。1）普氏立克次氏体(Rickettsia prowazekii)，是流行性斑疹伤寒和斑疹伤寒的病原体。它为短杆状，0.8微米～2微米×0.3微米～0.6微米，也可长达4微米，单个存在或呈短链状。当人受到感染后，经10天～14天的潜伏期，骤然发病，有剧烈头痛、周身痛和高热，4天
细胞壁相同的成分；对溶菌酶敏感，含DNA和RNA两种核酸，其比例为1∶35，具有发展自身代谢的能力，但由于细胞外膜的渗透特性，它们不能控制代谢物的吸收和排出，因此只能在宿主细胞内生长繁殖。在自然界借宿主节肢动物（如虱、蚤、扁蜱、螨类等）媒介中进行传播，在媒介体内以有害的寄生或共生物存在。通过叮咬、抓伤或吸入，从一个宿主传播到另一个宿主动物或人体。有的是严重的致病类群，如引起斑疹伤寒的普氏立克次氏体（R.Prowazekii）。立克次氏体对热、干燥、光照、脱水及普通化学药剂的抗性均较差，在室温中仅能存活数
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