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DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次哪

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  • 上海研生
  • YS-0406RD
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  • 2025年07月08日
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      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      50 次

    详细介绍:点击了解更核酸电泳及回收点击进入。
    产品细节图片1
    服务流程:
    1)DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次哪里有卖客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质
    客户提供
    ●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    ●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    ●详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供
    基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证
    高纯度RNA/DNA、完整性
    货期
    3-5个工作日

    技术指标:
    DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次哪里有卖37℃一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
    18-25℃一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
    2-8℃一个月
    -20℃和-80℃长期
    使用方法:
    一:DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次哪里有卖用新鲜组织样品
    1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积(1g组织需10mL)。
    2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
    3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
    : 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
    5. 将收集管存放于温度适当的地方,存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间,如果要存放在-20℃或-80℃,需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注:将样品转移到-20℃或-80℃前,需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下: 
    6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化),用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
    7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。

    产品特点:
    1.DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次哪里有卖操作简单,将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
    2.替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
    完整,因RNAwait能迅速抑制组织中RNA酶的活性,故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
    4.方便运输,处理过的样品能在25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易和便宜,有利学术合作和交流。
    5.反复冻融,经RNAwait处理的样品可反复冻融20次,其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA的质量。
    6.结果准确,RNAwait进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就得以锁定,故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
    7.可比性强,RNAwait能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
    8.兼容性广,处理过的样品可以使用TRIzol等试剂提取其RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。
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    • 核酸、蛋白技术参数资料、分子量标准

      pmol分子量100,000蛋白质=10μg  100pmol分子量50,000蛋白质=5μg  100pmol分子量10,000蛋白质=1μg  氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿  (5)蛋白质/DNA换算:  1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质  10,000MW蛋白质=270bp DNA  30,000MW蛋白质=810bp DNA  50,000MW蛋白质=1.35kb  100,000MW蛋白质=2.7kb DNA4.常用蛋白质分子量标准参照

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      细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。细胞经处理后,采用常规方法分离提纯DNA,进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色,在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder.如果细胞量很少,还可在分离提纯DNA后,用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)使DNA标记,然后进行电泳和放射自显影,观察凋亡

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      的平衡浓度。 2.不同的凝胶浓度适用地不同的分子量范围,Weber的实验指出,在5%的凝胶中,分子量25,000~200,000的蛋白质,其分子量的对数与迁移率呈直线关系;在10%的凝胶中,10.000~70,000分子量的蛋白质呈直线关系;在15%的凝胶中,10,000~50,000分子量的蛋白质呈直线关系;3.33%(以上各种浓度的凝胶,其交联度都是2.6%)的凝胶可用于分子量更高的蛋白质。 可根据所测分子量范围选择最适凝胶浓度,并尽量选择分子量范围和性质与待测样品相近的蛋白质作标准

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