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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
操作流程：
1.DNA 电泳分子量标准 (50-500 bp)50 次说明书根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
详细介绍：
以下是DNA 电泳分子量标准 (50-500 bp)50 次说明书的相关产品：
兔抗PPA1多克隆抗体 英文名：Anti-PPA1 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
兔抗GRIK3多克隆抗体 英文名：Anti-GRIK3 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
兔抗ARB2多克隆抗体 英文名：Anti-ARB2 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
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兔抗人IgG 英文名：Rabbit anti-Human IgG 冷冻（-20℃） 避光
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小鼠抗MTFMT单克隆抗体 英文名：Anti-MTFMT mouse monoclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
兔抗TPM1多克隆抗体 英文名：Anti-TPM1 rabbit polyclonal antiboy 冷冻（-20℃） 避光
DNA 电泳分子量标准 (50-500 bp)50 次说明书三白草酮（标准品） Sauchinone 177931-17-8 质量规格：HPLC≥98%，标准品
大黄酸 CAS 478-43-3 规格： 20mg 订购|咨询
大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷（标准品） Emodin-8-glucoside 23313-21-5 质量规格：HPLC≥98%，标准品
射干苷 CAS 611-40-5 规格： 20mg 订购|咨询
异莲心碱（标准品） Isoliensinine 6817-41-0 质量规格：HPLC≥98%，标准品
耐斯糖 CAS 13133-07-8 规格： 20mg 订购|咨询
莲心碱高氯酸盐（标准品） Liensinine Perchlorate 2385-63-9 质量规格：HPLC≥98%，标准品
蝙蝠葛苏林碱 CAS 70553-76-3 规格： 20mg 订购|咨询
丁烯基苯酞（标准品） 3-Butylidenephthalide 551-08-6 质量规格：HPLC≥98%，标准品川芎提取,液体
苯 CAS 65-85-0 规格： 20mg 订购|咨询
茯苓酸（标准品） Pachymic acid 29070-92-6 质量规格：HPLC≥98%，标准品
格洛苷C CAS 115909-22-3 规格： 20mg 订购|咨询
实验要点 ：
1．DNA 电泳分子量标准 (50-500 bp)50 次说明书CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
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文献和实验大片段DNA的测序: 通过鸟枪法 (Shot Gun Sequencing) 测序 鸟枪法测序的操作方法 1. 用限制酶切下目的片段的大片段Insert DNA, 并用Agarose凝胶电泳进行回收。 2. 对回收的大片段DNA用物理方法 (如超声波等) 进行切断处理，然后用T4 DNA Polymerase对小片段 DNA进行末端平滑化。 3. 进行Agarose电泳，切胶回收1 kbp ~ 2 kbp的小片段DNA。然后用BcaBest DNA
鸟枪法测序的操作方法 1、用限制酶切下目的片段的大片段Insert DNA，并用Agarose凝胶电泳进行回收。 2、对回收的大片段DNA用物理方法（如超声波等）进行切断处理，然后用T4 DNA Polymerase对小片段DNA进行末端平滑化。 3、进行Agarose电泳，切胶回收1kbp ～2kbp的小片段DNA。然后用BcaBest DNA Polymerase在DNA的3'端加上一个A碱基。 4、把加上A-tail的DNA片段连入T-Vector中，然后转化，挑选克隆
Purification of Plasmid from 50 ml-culture
. Transfer the supernatant containing plasmid DNA to a new microfuge tube. Add 600 ul of isopropanol. Mix well, and then spin the solution at 14,000 rpm for 5 min at 4 C. 13. Discard the supernatant. Rince the pellet and the wall of the tube with 500 ul
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