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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10g
操作流程：
1.酸洗玻璃珠系列10g说明书根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
详细介绍：
以下是酸洗玻璃珠系列10g说明书的相关产品：
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酸洗玻璃珠系列10g说明书蒙花苷(标准品) Buddleoside 480-36-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
高香草酸;Homovanillic ac CAS 306-08-1 规格： 20mg 订购|咨询
迷迭香酸（标准品） Rosmarinic acid 20283-92-5 质量规格：HPLC≥98%，标准品
番泻苷A;Senside A CAS 81-27-6 规格： 20mg 订购|咨询
绵马贯众素ABBA(标准品) Dryocrassin ABBA 12777-70-7 质量规格：HPLC≥98%，标准品
多烯紫杉醇;Docetaxel CAS 114977-28-5 规格： 20mg 订购|咨询
绵马酸ABA（标准品） Filixic acid ABA 38226-84-5 质量规格：HPLC≥98%，标准品
对香豆酸;4-Hydroxycinnam CAS 501-98-4 规格： 20mg 订购|咨询
莫诺苷 Morroniside 25406-64-8 质量规格：HPLC≥97%，标准品
次黄嘌呤;6-Hydroxypurine CAS 68-94-0 规格： 20mg 订购|咨询
牡荆素(标准品) Vitexin 3681-93-4 质量规格：HPLC≥98%，标准品
重楼皂苷Ⅶ;Polyphyllin VI CAS 76296-75-8 规格： 20mg 订购|咨询
实验要点 ：
1．酸洗玻璃珠系列10g说明书CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
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文献和实验洗涤方法概括起来有下面几种： （ 1 ）用水刷洗：可以洗去可溶性物质，又可使附着在仪器上的尘土等洗脱下来。 （ 2 ）用去污粉或合成洗涤剂刷洗：能除去仪器上的油污。 （ 3 ）用浓盐酸洗：可以洗去附着在器壁上的氧化剂，如二氧化锰。 （ 4 ）铬酸洗液：将 8g 研细的工业 K 2 Cr 2 O 7 加入到温热的 100mL 浓硫酸中小火加热，切勿
核酸酶的TE 缓冲液中重悬浮沉淀 16. 37℃培养10min 17. 重复9-12步 18. 在 50μl TE中重悬浮沉淀 裂解缓冲液： 2%（v/v）Triton X-100， 1%（v/v）SDS， 100mM NaCl， 10mM Tris 碱(pH8.0)， 1mM EDTA(pH8.0) TE缓冲液： 10mM Tris碱（pH8.0）， 1mM EDTA（pH8.0） YPD： 1%酵母浸膏， 2%细菌用蛋白胨，2%葡萄糖， 20min/升 高压灭菌 酸洗玻璃珠
-100kDa蛋白。样品准备：需要准备Breaking 缓冲液(P60)及酸洗0.5mm玻璃珠。 细胞洗涤准备：(胞内或分泌表达) 1) 快速融化细胞沉淀，置于冰上。 2) 每1ml样品，加入100ul裂解缓冲液(细胞 上清)。 3) 加入等量的酸洗玻璃珠(0.5mm)，通过置换来估算相等体积。 4) 涡旋30s，冰上孵育30s，重复8次。 5) 4度最大转速离心10min，将上清转移至干净的微量离心
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