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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
56
- 英文名:
酸洗玻璃珠系列
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10g

服务流程:
1)酸洗玻璃珠系列10g规格客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
储存事项:
A. 酸洗玻璃珠系列10g规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. 酸洗玻璃珠系列10g规格组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
小鼠α1-抗胰蛋白酶(α1AT)ELISA试剂盒 ,英文名: α1AT ELISA Kit
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英文名称RatCD163ELISAKit大鼠CD163规格:96T/48T
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鸭子胱天蛋白酶8(Casp-8)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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CLIAKitforAD(Humanamiodarone)ELISAKit人呋同规格:48T/96T
血液总乳酸比色法定量检测试剂盒20次
Mouseprostatespecificaigen,PSAELISAKit小鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
乙酸铵 (醋酸铵) 100g
AmmoniumAcetate 500g
化铵 100g
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土霉素麦芽提取物琼脂培养基250g
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高氏合成一号琼脂培养基 GAUZEˊs Medium 250克 培养
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改良Camp-BAP氏琼脂基础 250g 用于弯曲杆菌选择性分离培养(GB标准)
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乳糖肉汤 规格: 250g 用途: 用于沙门氏菌
酸洗玻璃珠系列10g规格MUG营养琼脂培养基28267用于滤膜法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.06)。
酵母提取物琼脂(CM0019) Oxoid incubation media 酵母提取物琼脂(CM0019) Oxoid
莫格球拟酵母 食用 支/瓶
LST-MUG
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实验步骤:
(1) 酸洗玻璃珠系列10g规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验。四、仪器主要部件规格: 1、反应瓶1只,铂电极1支,滴定管2套,双连球1只,小干燥管2只。电源线1根。 2、称样管5个、磁铁棒1个、乳胶管1根、橡皮塞2只,玻璃珠10粒。 3、仪器尺寸:345×250×140(长×宽×高)。五、操作方法: (一)、开机准备工作: 1、打开包装箱,如图安装好仪器。 2、将电极头两根铂丝平行分开,一端插入五口反应瓶电极接口处,另一端的插头插入电极插座。 3、用乳胶管连接五口反应瓶和滴定管,并在乳胶管中放入一个玻璃珠。 4、在小干燥管塞
洗涤方法概括起来有下面几种: ( 1 )用水刷洗:可以洗去可溶性物质,又可使附着在仪器上的尘土等洗脱下来。 ( 2 )用去污粉或合成洗涤剂刷洗:能除去仪器上的油污。 ( 3 )用浓盐酸洗:可以洗去附着在器壁上的氧化剂,如二氧化锰。 ( 4 )铬酸洗液:将 8g 研细的工业 K 2 Cr 2 O 7 加入到温热的 100mL 浓硫酸中小火加热,切勿
核酸酶的TE 缓冲液中重悬浮沉淀 16. 37℃培养10min 17. 重复9-12步 18. 在 50μl TE中重悬浮沉淀 裂解缓冲液: 2%(v/v)Triton X-100, 1%(v/v)SDS, 100mM NaCl, 10mM Tris 碱(pH8.0), 1mM EDTA(pH8.0) TE缓冲液: 10mM Tris碱(pH8.0), 1mM EDTA(pH8.0) YPD: 1%酵母浸膏, 2%细菌用蛋白胨,2%葡萄糖, 20min/升 高压灭菌 酸洗玻璃珠
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