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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
Creatine phosphate disodium salt tetrahydrate
- CAS号：
71519-72-7
- 保质期：
咨询在线客服
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
根据客户要求可大包装订制
1、纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| 四水磷酸肌酸二钠盐71519-72-7包装 | 71519-72-7 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：71519-72-7
分子式：C4H8N3O5P-2.4[H2O].2[Na+]
分子量：327.13794
英文名称：Creatine phosphate disodium salt tetrahydrate
1107纯度：98%
以下是四水磷酸肌酸二钠盐71519-72-7包装的订购信息：了解更多其他生化试剂点击进入
HPLC注意事项：
四水磷酸肌酸二钠盐71519-72-7包装流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
产品规格:
四水磷酸肌酸二钠盐71519-72-7包装GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
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四水磷酸肌酸二钠盐71519-72-7包装C/EBP β Polyclonal Antibody CCAAT/增强子结合蛋白(C/EBP)β 抗体
CBX5 Antibody （CBX5， HP1， HP1A） CBX5抗体
CBX4 Antibody （NT） （Chromobox protein homolog 4， E3 SUMO-protein ligase CBX4， hPC2， NBP16， Polycomb 2 homolog） CBX4抗体（N末端）
CBX3 Antibody （HECH， HP1璆AMMA， HP1Hs璯amma， HP1γ） CBX3抗体
CBX2 polyclonal antibody （CDCA6， M33， SRXY5） CBX2抗体
CBX1 Antibody （M31， MOD1， p25beta.） CBX1抗体
CBS Antibody （Center） （CBS； Cystathionine beta-synthase； Beta-thionase； Serine sulfhydrase） CBS抗体（中间区域）
CBS Antibody （NT） （CBS； Cystathionine beta-synthase； Beta-thionase； Serine sulfhydrase） CBS抗体（N末端）
Anti-CBP Tag Monoclonal Antibody (12H5), HRP Conjugated CBP标签单克隆抗体(12H5), HRP偶联
CBP-Tag Antibody CBP-Tag抗体
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文献和实验拿着目的质粒却不知道怎么变成病毒？慢病毒包装说到底就是把"你想表达的基因"装进病毒外壳、再让细胞帮你大量生产出来。只要搞懂四质粒系统和 293T 瞬时转染这两件事，整个流程就没那么玄乎。下面用大白话把慢病毒包装流程和背后的原理讲明白，新手照着也能看懂每一步在干嘛。 先看整条逻辑 慢病毒包装说到底就是把"你想表达的基因"装进病毒外壳、再让细胞帮你大量生产出来。 慢病毒包装到底是干什么 包装（Packaging）就是"让细胞替你造病毒"。你手上有一个装了目的基因的慢病毒穿梭质粒，但它自己不会
：5’-ATGGGCCTGGACATACAGAGCCTGGACA-3’ PrimerR：5’-ATTCGGAGATGACCCTCAGGGATGGCTT-3’ PCR 扩增程序： 循环数 Step 温度 时间 1 1 94 ℃ 2 min 35 1 94 ℃ 45 sec 2 64 ℃ 45 sec 3 72 ℃ 1 min 1 1 72 ℃ 5 min 结果：取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳可见清晰条带。 四 、粗提液扩增 1. 人类头发粗提液扩增 对人类头发及血液等进行扩增时，通常的做法是将头发中的
自己摸一遍。 --- 四、第四步：感染与抗生素筛选 感染（以贴壁细胞为例） 取对数生长期细胞，胰酶消化后制成 3~5×10⁴ 个/mL 的细胞悬液； 接种至培养板，使感染时铺板量约 15~30%； 按预实验确定的 MOI 加入病毒（可配合感染增强试剂提高效率）； 感染后 8~16h 换液为常规培养基； 感染后 48~72h 观察荧光，确认感染效率和细胞状态（NC 对照组与未处理组状态应相当）。 抗生素筛选 感染后约 72h，加入预实验确定的最低全致死浓度的 puromycin（多数细胞工作
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