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- xuanya
- 美国/中国
- XY-TE-0768
- 2025年11月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
两年
- 库存：
900
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
本产品为20×的LAMP可见光核酸染料，可以直接加入到LAMP或者RTLAMP反应体系中，随反应进行其颜色发生改变，从而实时监测反应的进程。如 果发生LAMP扩增，反应液的颜色将由反应前的淡紫色变成天蓝色。本产品具有 如下特点：
1. 实时肉眼监测，不需要开盖，不需要电泳，非常方便。
2. 使用方便，按 1/20 的比例加入到反应体系即可。
3. 本规格足够 1000 次 20uL 体系的 LAMP 扩增反应。
核酸稀释液，测OD专用运输及保存：
低温运输和-20℃保存，有效期一年。
自备试剂：LAMP 试剂盒
核酸稀释液，测OD专用使用方法
1. 将本产品放置在室温融化，然后震荡 10 秒钟，短暂离心后待用。
2. 将本染料按 LAMP 反应体系总体积的 1/20 加入到 LAMP 扩增反应液中。
注意：本产品的显色跟反应体系中 Mg++的浓度和 dNTP 的浓度密切相关， 加入本产品之前，LAMP 反应体系中的 dNTP 的终浓度最好为 3.2mM， Mg++的终浓度最好为 8mM，否则不会发生紫色到蓝色的颜色转变。下面 是以xuanya的通用 LAMP 试剂盒设置的 20 uL 反应体系为例：
4. 观察反应液颜色变化，如果发生 LAMP 扩增，颜色由反应前的紫色变成天 蓝色。没有发生 LAMP 扩增的样品则不会发生颜色变化。如果有必要，可 以电泳确认。
5. 下图是标准的反应结果：右边 2 个样品没有扩增，反应液还是反应前的淡 紫色。左边 6 个样品有 LAMP 扩增，故颜色从淡紫色变成淡蓝色。
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文献和实验人白介素-12 p40(IL-12 p40)ELISA试剂盒 说明书
结合，加入生物素化的抗人 IL-12 p40 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值，IL-12 p40 浓度与 OD 值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-12 p40 浓度。 试剂盒组成 （ 2-8 ℃保存） 酶标 板 （Coated Wells
%，含1μg/mL DNA 钠盐的溶液光密度为0.020。RNA 溶液（pH = 7.0）的ε（ρ）= 7 700-7 800，RNA 的含磷量为9.5%，含1μg /mL RNA 溶液的光密度为0.022-0.024。采用紫外分光光度法测定核酸含量时，通常规定：在260nm 波长下，浓度为1μg/mL 的DNA 溶液其光密度为0.020，而浓度为1μg/mL 的RNA 溶液其光密度为0.024。因此，测定未知浓度的DNA（RNA）溶液的光密度OD260nm，即可计算测出其中核酸的含量。该法简单
实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。 加样：将标准品工作液依次加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔 100 μL。待测样品加入到其他孔，每孔 100 μL(若样本浓度高于检测范围，需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜，37℃ 孵育 90 分钟。提示：加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生气泡。加样时间宜控制在 10 分钟
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