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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
一站式乙酸 - 尿素 PAGE 电泳套装
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
30 次
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多蛋白质研究产品:
一站式乙酸 - 尿素 PAGE 电泳套装30 次说明书详细介绍:
操作步骤:
1. 一站式乙酸 - 尿素 PAGE 电泳套装30 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是一站式乙酸 - 尿素 PAGE 电泳套装30 次说明书的相关产品:
小鼠戊糖素(Peosidine)ELISA试剂盒 ,英文名: Peosidine ELISA Kit
小鼠活化素A(Activin-A)ELISA检测试剂盒MouseActivinAELISAKit 96T/48T
人核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)免疫试剂盒 Human ai-fibrillarin aibody,AFA/snoRNP/U3RNP ELISA Kit
RatdipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISAKit大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
4%多聚甲固着液50毫升
Mouseeosinophilcationicprotein,ECPELISA试剂盒小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠Ⅵ型胶原α1(COL6α1)ELISA试剂盒 ,英文名: COL6α1 ELISA Kit
人雄激素结合蛋白(ABP)ELISA检测试剂盒HumanAndrogenBindingProtein,ABPELISAKit 96T/48T
大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)免疫试剂盒 Rat Pulmonary surfacta-associated protein A,SP-A ELISA Kit
CLIAKitforuPAELISAKit大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物规格:48T/96T
鸟氨酸脱羧酶(Ornithinedecarboxylase)
ELISAKitVacA人空泡毒素相关蛋白A规格:48T/96T
小鼠热休克因子1(HSF1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human brain naiuretic peptide / brain naiuretic peptide (BNP) ELISA Kit 人脑素/脑尿肽(BNP)ELISA试剂盒
HumanEsogen-inducedproteinpS2ELISAKit 人雌激素诱导蛋白PS2ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
guineapigIerferonγ,IFN-γELISA试剂盒豚鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次
MouseCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
脑—心浸萃琼脂培养基2836g广泛用于霉菌、酵母、细菌的培养,包括营养要求较高的微生物的培养,特别用于矿泉水和城市供水中...
NZM Broth-capsule 培养基 5capsules incubation media NZM Broth-capsule 培养基 5capsules
吸水链霉菌紫色变种 模式菌株 支/瓶
Aliz-gal肉汤(茜素-β-半乳糖苷琼脂)用于食品中大肠菌群快速检测
炭疽杆菌诊断抗原 1ml 炭疽杆菌检测用配套试剂
念珠菌显色培养基CRM000ml/瓶用于念珠菌特别是白色念珠菌的选择性分离和初步鉴别
5L incubation media 5L
栗酒裂殖酵母 模式菌株 支/瓶
LactoseBileFermentBroth
麦康凯琼脂培养基(MacC) 250g 用于肠道致病菌的选择性分离培养
一站式乙酸 - 尿素 PAGE 电泳套装30 次说明书Bordet-GengouAgarMedium
DMEM(低糖),液体 "含1000mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺, incubation media DMEM(低糖),液体 "含1000mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺,
胶质芽孢杆菌 支/瓶
NA平板(加青霉素酶)(9cm)细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用
XLDAgar
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
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9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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一站式乙酸 - 尿素 PAGE 电泳套装30 次说明书详细介绍:
操作步骤:
1. 一站式乙酸 - 尿素 PAGE 电泳套装30 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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4%多聚甲固着液50毫升
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小鼠Ⅵ型胶原α1(COL6α1)ELISA试剂盒 ,英文名: COL6α1 ELISA Kit
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胶质芽孢杆菌 支/瓶
NA平板(加青霉素酶)(9cm)细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用
XLDAgar
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