- ￥3870
- Sino Biological
- 10957-H09E
- 2026年05月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µg
蛋白名称：Acid Phosphatase/ACP1蛋白, Acid Phosphatase/ACP1 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding human ACP1 (AAI06012.1) (Met 1-His 158) was fused with the GST tag at the N-terminus.
表达宿主：E. coli
蛋白纯度：> 88 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its ability to cleave a substrate, pNitrophenyl phosphate (pNPP). The specific activity is >65,000 pmol/min/μg.
蛋白内毒素：Please contact us for more information.
预测N端：Met
蛋白分子量：The recombinant human ACP1/GST chimera consists of 384 amino acids and predicts a molecular mass of 44.3 kDa. The apparent molecular mass of rh ACP1 is approximately 40 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：AAI06012.1
蛋白氨基酸序列：Met1-His158
蛋白标签：N-GST
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验祝贺〖雅裕睿安〗成为Signalway Antibody(SAB)独家
Xia''Xiang Gao''Zhimin Lu''et al.(2009) FAK Phosphorylation by ERK Primes Ras-Induced Tyrosine Dephosphorylation of FAK Mediated by PIN1 and PTP-PEST.Molecular Cell''35:11–25 3.J Bossuyt''K Helmstadter''X Wu''et al.(2008) u Ca
放置48小时，可能会对目的蛋白有影响，因为尿素在碱性条件下可使一些氨基酸酰基化，因而早些处理BI溶液比较好。具体有什么影响我也不是很清楚。 6、GST融合蛋白形成包含体不溶，咋办？ GST融合蛋白应该不能用尿素等作用太强的变性剂，否则GST融合蛋白是不能与beads相结合的 GST的Beads是应用酶与底物结合的原理，所以要去除处理因素后才好结合，不知你的温和的去污剂是什么？ 做完裂解之后加Triton X－100轻摇３０min，蛋白溶解的会多些！ 四、包涵体的复性 1、包涵
的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且应该在破碎的同时多加几次；另外，还可通过选择pH、温度或离子强度等，使这些条件都要适合于目的物质的提取。 这是标准配方: 裂解液：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在这个pH范围内比较好发挥作用) 但我个人的经验是:如果你裂解细菌是为了提取蛋白的话,而且蛋白的分子量又小于
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