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- 文献和实验
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- 保存条件:
在-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Human AFP / alpha-fetoprotein Protein (His Tag)
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
50 µg/1 mg
| 规格: | 50 µg | 产品价格: | ¥3870.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥33640.0 |
蛋白名称:Human AFP / alpha-fetoprotein Protein (His Tag)
蛋白构建:A DNA sequence encoding the human AFP (P02771) (Met 1-Val 609) was fused with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:Arg 19
蛋白分子量:The recombinant human AFP consists of 602 amino acids and has a predicted molecular mass of 67.9 kDa. In SDS-PAGE under reducing conditions, the apparent molecular mass of rhAFP is approximately 65 kDa.
蛋白NP号:P02771
蛋白氨基酸序列:Met1-Val609
蛋白标签:C-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验2, Wang, H; et al. Self-healing mechanism and bioelectrochemical interface properties of core-shell guanosine-borate hydrogels. Journal of colloid and interface science, Pubmed: 33524710
3, Lee, J; et al. Comparison of Fucose-Specific Lectins to Improve Quantitative AFP-L3 Assay for Diagnosing Hepatocellular Carcinoma Using Mass Spectrometry. Journal of proteome research, Pubmed: 35536554
4, Wang, Y; et al. Sensitive fluorescence immunoassay of alpha-fetoprotein through copper ions modulated growth of quantum dots in-situ. Sensors and Actuators B: Chemical
缩写 AFP.为仅在胎儿血清中存在的蛋白质(成人血清中没有),也称为胎球蛋白( fetuin)、α 1 -胎儿球蛋白(α 1 -fetoglobulin)、后清蛋白。在电泳实验中可在α -球蛋白区域(有的动物在β -球蛋白区域)找到。是在胎儿的肝脏中合成的。关于分子的性质,人的分子量为 6.46万, S20 , w=4.5S, D20 , w=6.18, pI为 pH=4.8,由单链多肽所成;而鼠的是由 586个氨基酸所成,其结构由三个( 1— 193, 194— 385
甲胎蛋白(α-fetoprotein,αFP或AFP)主要在胎儿肝中合成,分子量6.9万,在胎儿13周AFP占血浆蛋白总量的1/3。在妊娠30周达最高峰,以后逐渐下降,出生时血浆中浓度为高峰期的1%左右,约40mg/L,在周岁时接近成人水平(低于30μmg/L)。 甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中AFP可用于胎儿产前监测。如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时,AFP可由开放的神经管进入羊水而导致其在羊水中含量显著升高。胎儿在宫腔内死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中AFP
His 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲液的pH、盐
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