- ￥4520
- Sino Biological
- 11789-H08H
- 2026年01月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µg
蛋白名称：SP-10/ACRV1蛋白, SP-10/ACRV1 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the mature form of human ACRV1 isoform 1 (P26436-1) (Gln 22-Ile 265) was fused with a polyhistidine tag at the C-terminus and a signal peptide at the N-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Gln 22
蛋白分子量：The recombinant human ACRV1 consists of 255 amino acids and predictes a molecular mass of 27.3 kDa. In SDS-PAGE under reducing conditions, rhACRV1 migrates as an approximately 38 kDa band due to glycosylation.
蛋白NP号：P26436-1
蛋白氨基酸序列：Gln22-Ile265
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
（QPELAPEDPED），所以它不太可能干扰蛋白质结构或功能。荧光素酶常用于检测蛋白表达的报道基因。可以通过免疫学方法验证结果。麦芽糖结合蛋白（MBP）该标签的大小（43kDa）有助于其增加大肠杆菌中可溶性蛋白质的产量。与 GST 和硫氧还蛋白一起，它作为促溶标签也十分受欢迎。使用低成本的直链淀粉树脂（标签和蛋白质之间的 Asn10 spacer 能增强与树脂的结合能力）实现纯化。c-Mycc-Myc（或 myc）已广泛用于免疫印迹，免疫沉淀和流式细胞术。它的小尺寸（EQKLISEEDL）意味着它不太可能
于链霉抗生物素包被的微孔板上（图10）。 1.4.3 将SNAP-tagTM用于蛋白固相化和纯化 传统的蛋白纯化方法是基于标签蛋白与纯化基质之间不稳定的相互作用（亲和力），这就导致很多的融合蛋白由于结合力不够，没有结合在基质，损失了蛋白产量。此外，由于不能够用很严谨的条件进行清洗，又导致了很高的背景。而SNAP-tagTM用于纯化则可克服上述缺点（图11、12）。 1.4.4 将SNAP-tagTM用于活细胞中融合蛋白的标记 将SNAP-tagTM用于活
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