相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
664
- 英文名:
One-step Bacteria DNA extraction kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输及保存(溶菌酶需要冰袋运输,-20℃)
特别提示:包括一步式细菌DNA提取试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:一步式细菌DNA提取试剂盒
英文名称:One-step Bacteria DNA extraction kit
产品规格:50次
本试剂盒是在一步裂解式超快细菌基因组DNA提取试剂,其最大特点是快速,可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。
试剂盒特点:
1. 操作简单,整个过程不到10分钟(对一个样品而言)。
2.产率一般在3-10μg/mL过液培养细菌。
3. OD260/280一般在1.8以上。
4. DNA片段长度一般在40-50 Kb左右。
5.适用范围广,可以使用于绝大多数细菌。
6. 也可以使用过夜培养细菌和菌落。
7. 得到的DNA可以直接用于PCR,酶切或其他分子生物学实验。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶菌酶 | 600mg |
| 一步式细菌裂解液 | 25ml |
| 专用上柱液 | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存(溶菌酶需要冰袋运输,-20℃保存),有效期一年。
使用方法:
一: 对革氏阴性细菌
1. 如果一步式裂解液产生沉淀,需要65℃预热直到沉淀溶解,摇匀待用。
2. 将0.1-1.5mL过夜培养的菌液转移到1.5mL塑料离心中,室温12000rpm离心1分钟沉淀细菌,弃上清。
3. 加入0.5mL一步式细菌裂解液到离心管中,吹打混匀。
4. 加入0.5mL专用上柱液到裂解液中,颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中,室温放置至少2分钟。
5. 12000rpm室温离心1分钟,DNA将吸附在离心吸附柱的膜上,倒弃收集管中的穿透液。
6. 将0.5mL通用洗柱液加入离心柱中,12000rpm室温离心1分钟,弃穿透液。
7. 重复第6步操作一次。
8. 空甩半分钟,将离心吸附柱转移到新的离心管中。
9. 加50-100μL DNA洗脱液,室温放置3~5分钟。
10. 12000rpm室温离心1分钟即得DNA溶液。
二: 对革氏阳性细菌
1. 将0.1-1.5mL过夜培养的细菌离心1分钟后,重悬于0.6mL溶菌液中(60mL自备超纯水+600mg溶菌酶),颠倒混匀5-10次后37℃保温30分钟(有的菌种可能需更长时间,需要自己根据细菌不同而决定)。
2. 12000rpm离心10分钟,小心弃上清。
3.后续处理接革氏阳性细菌处理的第3步。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 (DP302)——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备: 1. 培养菌液1-5ml (本实验以革兰氏阴性菌为例,革兰氏阳性菌前处理详见说明书) 2. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请
相关专题 DNA连接与转化 大肠杆菌的基因工程 SS方法制备感受态细菌 (又称一步法) 一、 准备工作 1、 缓冲液1×TSS的配制: 事先配制1M的氯化镁——20.3g氯化镁(6分子 水结晶)/定容于100ml去离子水 后封装,不用灭菌。 取干净的100ml 量筒和100ml 烧杯,用量筒量取100ml去离子水,加入至烧杯中,取 1 g 蛋白胨,0.5g 酵母抽提物,0.5g 氯
培养(12-16h),按1:100 比例将过夜培养的菌液(500ul)加入到新鲜的50 ml LB培养液中,于37 ℃振荡培养至OD600约为0.4(培养时间2h40~50min)。冰浴30分钟后4度1000g离心10min,弃上清,收获细菌。加入原体积十分之 一(这里为5 ml)的1× TSS 液(冰预冷)悬浮细胞,然后分装成100 ul/份,全部冰上操作,-80度保存。 三、 转化时取一管(100 ul)感受态细菌,(冻存细胞应 置于冰上缓慢融化后立即使用)加入3-5ul DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









