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- 百奥莱博
- M05231-QGL
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
98
- 英文名：
Rosiglitazone
- CAS号：
122320-73-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|200mg
特别提示：包括PPAR-γ激动剂(Rosiglitazone)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PPAR-γ激动剂(Rosiglitazone)
英文名称：Rosiglitazone
产品货号：M05231
产品规格：1mL(10mM)|50mg|200mg
Rosiglitazone是一种过氧化物酶体增殖物激活受体-gamma(PPAR-γ)激动剂，是TRPM2和TRPM3通道阻断剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：122320-73-4
别名：BRL49653
纯度：99.46%
分子式：C₁₈H₁₉N₃O₃S
分子量：357.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PPAR-γ激动剂(Rosiglitazone),BRL49653，我公司还供应以下相关产品：
名称：MAPKK抑制剂(PD 98059)
货号：YT343
规格：2mg
本品是一种常用的MAPKK抑制剂，即MAPK kinase抑制剂或MEK抑制剂。PD 98,059可以通透细胞，选择性抑制MEK1(一种MAPK kinase)，从而抑制MAP kinase(Erk1/2即p44/42 MAPK)的磷酸化和激活。本品用DMSO配制，浓度为20mg/ml，共0.1ml。
CAS：167869-21-8
分子式：C16H13NO3
分子量：267.28
纯度：＞98%。
注意事项：
1. 本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本PD 98059在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期12个月。
名称：DNA合成抑制剂(Gemcitabine)
货号：M00063
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g
Gemcitabine是一种DNA synthesis抑制剂，作用于BxPC-3，Mia Paca-2，PANC-1，PL-45和AsPC-1细胞，IC50分别为37.6，42.9，92.7，89.3和131.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：95058-81-4
别名：NSC 613327;LY188011
纯度：98.0%
分子式：C₉H₁₁F₂N₃O₄
分子量：263.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ATX(autotaxin)抑制剂(HA130)
货号：M01416
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
HA130是一种选择性的ATX(autotaxin)抑制剂,IC50为28nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1229652-21-4
别名：HA-130
纯度：98.09%
分子式：C₂₄H₁₉BFNO₅S
分子量：463.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：G12C变构抑制剂（6H05 trifluoroacetate）
货号：M02441
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
6H05三氟*酸盐是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：K-Ras inhibitor
纯度：99.66%
分子式：C₂₂H₃₁ClF₃N₃O₄S₃
分子量：590.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ACE抑制剂（Benazepril hydrochloride）
货号：M02866
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：86541-74-4
别名：CGS14824A
纯度：99.99%
分子式：C₂₄H₂₉ClN₂O₅
分子量：460.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：叶酸合成抑制剂(Sulfamonomethoxine)
货号：M03919
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Sulfamonomethoxine是一种长效的磺胺类抗菌剂。用于血液动力学研究，竞争性抑制剂二氢叶酸合成，从而阻断叶酸合成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1220-83-3
纯度：98.0%
分子式：C₁₁H₁₂N₄O₃S
分子量：280.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：alpha 7nAChR受体激动剂（PNU-282987）
货号：M05774
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
PNU-282987是_alpha_7nAChR受体选择性激动剂，Ki值为26nM，对_alpha_1_beta_1_gamma__delta_和_alpha_3_beta_4nAChRs亲和力弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：123464-89-1
纯度：99.37%
分子式：C₁₄H₁₈Cl₂N₂O
分子量：301.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验高脂饮食的危害又添实锤！用这种方式悄悄影响你的心脏，一种肠炎
，与其他组相比，接种野生型大肠杆菌组小鼠血浆中的 TMAO 水平显著升高，这一结果证实了高脂肪饮食可促进大肠杆菌体内胆碱分解代谢的观点。图片来源：Science最后，他们使用 5-氨基水杨酸（5-ASA）靶向过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPAR-g），5-氨基水杨酸是 PPAR-g 激动剂，可特异性激活肠上皮中的线粒体生物能，而 PPAR-g 是一种维持结肠上皮细胞缺氧并抑制 Nos2 表达的核受体。结果发现，在胆碱补充高脂肪饮食的小鼠中，5-ASA 处理恢复了上皮细胞缺氧状态，并降低了从结肠
triny sigma居然没有，也没有troglitazone，是因为是专利药所以不卖吗，不知道那里能买到呢？其他的ppar gamma 激动剂是不是不太适合用于动物实验呢？ 多谢了，实在是着急啊 triny 忘了说不能是国内的，怕发文章的时候人家question xw2318 刚找到一个公司； 看看行不？有消息告诉我，我也准备买 http://www
PPAR-Alpha Cloning, Expression, and Characterization
Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is a member of the nuclear/steroid receptor gene superfamily that also comprises β, δ, and γ isoforms. PPARα is a ligand-activated transcription factor that plays
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