VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂

特别提示：包括VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂
英文名称：SU5416
产品货号：M00093
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

SU5416是一种有效的选择性VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂，抑制酪氨酸激酶催化作用，且抑制Flk-1受体自磷酸化，IC50为1.23±0.2μM(n=4)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：204005-46-9
别名：Semaxinib
纯度：99.93%
分子式：C₁₅H₁₄N₂O
分子量：238.28
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂,Semaxinib，我公司还供应以下相关产品：



名称：U0126(MEK1/2抑制剂)
货号：KFS282
规格：1mg

CAS：1173097-76-1
分子式：C18H16N6S2.C2H6O
分子量：426.56
储存：-20℃，有效期36个月
别名：UO126 EtOH
化学名：(2Z,3Z)-2,3-bis(amino(2-aminophenylthio)methylene)succinonitrile,ethanol

名称：PMA/TPA (PKC激活剂)
货号：KFS299
规格：1mg
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) is a phorbol ester that is commonly used to activate certain types of protein kinase C (PKC),including group A (α, βI, βII, γ) and group B (δ, ε, η, θ) isoforms. Phorbol esters, including PMA, are structurally analogous todiacylglycerol and activate PKC isoforms by associating with their C1 domains.Through PKC, PMA also activates certain MAPkinase pathways.Prolonged treatment of cells with PMA at high concentrations results in the downregulation of total PKC activityand is tumorigenic, whereas lower concentrations may be protective. In addition, PMA promotes hematopoietic differentiation. Theaqueous solubility of PMA is about 10-fold better than that of phorbol-12,13-dibutyrate, indicating that PMA is preferable incell-based studies.

CAS：16561-29-8分子式：C36H56O8分子量：616.8纯度：≥98%

名称：CDK1/cyclin B和GSK-3β抑制剂
货号：M00762
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Kenpaullone是一种有效的CDK1/cyclin B和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为0.4μM和23nM，同时可抑制CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E和CDK5/p25的活性，IC50值分别为0.68μM，7.5μM和0.85μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：142273-20-9
别名：9-Bromopaullone;NSC-664704
纯度：98.09%
分子式：C₁₆H₁₁BrN₂O
分子量：327.18
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：H2A泛素化抑制剂(PRT4165)
货号：M01285
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PRT4165是有效的PRC1（Polycomb-repressive complex1）介导的H2A泛素化抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：31083-55-3
别名：NSC600157
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₉NO₂
分子量：235.24
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：肾素抑制剂（Aliskiren hemifumarate）
货号：M02813
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Aliskiren(CGP60536)半富马酸盐是肾素的直接抑制剂，IC50为1.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：173334-58-2
别名：CGP 60536;CGP60536B;SPP 100
纯度：99.47%
分子式：C₆₄H₁₁₀N₆O₁₆
分子量：1219.59
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：THR-β激动剂(MGL-3196)
货号：M02955
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MGL-3196是高度选择性的THR-β激动剂，EC50值为0.21μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：920509-32-6
别名：VIA-3196
纯度：99.43%
分子式：C₁₇H₁₂Cl₂N₆O₄
分子量：435.22
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：IN抑制剂（BMS-707035）
货号：M03982
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS-707035是HIV-1整合酶（IN）抑制剂，IC50为15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：729607-74-3
纯度：99.97%
分子式：C₁₇H₁₉FN₄O₅S
分子量：410.42
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole)
货号：M04647
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Frentizole是FDA批准的免疫抑制剂，是新型的Aβ-ABAD相互作用抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：26130-02-9
纯度：98.98%
分子式：C₁₅H₁₃N₃O₂S
分子量：299.35
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：邻苯*酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂
货号：M06073
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Entacapone是特异的外周活性的邻苯*酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，IC50为151nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：130929-57-6
纯度：99.63%
分子式：C₁₄H₁₅N₃O₅
分子量：305.29
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。