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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
970
- 英文名:
RIPA Lysis Buffer without inhibitors
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖RIPA裂解液(强,无抑制剂)厂家直销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:RIPA裂解液(强,无抑制剂)厂家直销
产地:国产|进口
英文名:RIPA Lysis Buffer without inhibitors
编号:YT614
本品是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。
RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。关于不同的RIPA裂解液以及百奥莱博的其它裂解液的主要特点和差异,以及如何选择裂解液可参考我们的相关网页:http://www.time.com/lysis-buffer.htm 。
RIPA裂解液(强,无抑制剂),即RIPA lysis buffer (strong, without inhibitors),主要成分为50mM Tris(pH 7.4),150mM NaCl,1% Triton X-100,1% sodiu*(代"m") deoxycholate,0.1% SDS,不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制剂。使用本裂解液时,用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。
用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036、YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
储存条件:-20℃,有效期一年。
关于RIPA裂解液(强,无抑制剂)厂家直销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·GFAP抗体
编号:YT779
英文名称:anti-GFAP antibody
规格:>50次
本抗体是用人脑中提取的GFAP蛋白作为抗原,制备得到的单克隆抗体,本抗体如果用于常规的Western检测,以1:500的稀释比例计算至少可以检测50次。
GFAP抗体已经被广泛证实仅识别星形胶质细胞(astrocyte,也称astroglia),而不识别神经细胞、成纤维细胞、少突胶质细胞(oligodendrocyte)以及肿瘤细胞等其它类型的细胞。因此GFAP抗体被广泛用于星形胶质细胞的免疫染色鉴定,也常用作星形胶质细胞Western检测时的参考检测以确认不同泳道的上样量是否相近。需要注意的是,GFAP在Schwann细胞和enteric glia中也可以被观察到。
GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein)是一种星形胶质细胞特异性的中间纤维蛋白(intermediate filament protein)。本GFAP抗体仅仅识别GFAP,不识别其它的中间纤维蛋白例如keratin、vimentin、desmin和neurofilament等。
产品组份:
GFAP抗体————100μl
Western一抗稀释液————50ml
抗体参数:
免疫原物种:人
免疫原:人脑中提取的GFAP蛋白
克隆性:单克隆
宿主:小鼠
用途:WB,IF,IHC
交叉反应性:人,小鼠,大鼠
同种型:IgG1
GFAP分子量:50~56kD
推荐稀释比例:WB(1: 500-1000),IF(1:100-200),IHC(1:100-200)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
RIPA裂解液(强,无抑制剂)厂家直销关键词:RIPA裂解液(强,无抑制剂),YT614,RIPA Lysis Buffer without inhibitors
·细胞凋亡阳性对照试剂盒
编号:YT119
英文名称:Apoptosis Inducers Kit
规格:200次
本试剂盒含有两种不同的细胞凋亡诱导试剂,试剂A和试剂B。细胞凋亡诱导试剂A(Apopida)和试剂B(Apobid)分别可以诱导Hela、HEK293、CHO、COS等常见细胞的细胞凋亡。
由于细胞凋亡的诱导具有细胞特异性,细胞凋亡的机制也具有一定的细胞特异性,尽管细胞凋亡诱导试剂A和试剂B可以诱导常见的一些细胞的细胞凋亡,但是我们无法保证这两种试剂可以诱导任何一种细胞发生凋亡。细胞凋亡诱导试剂A和试剂B相互补充,可以诱导更多种类的细胞产生凋亡。本试剂盒至少可用于检测200个样品。
试剂盒组份:
细胞凋亡诱导试剂A——————200μl
细胞凋亡诱导试剂B——————200μl
注意事项:对于不同的细胞,需要摸索细胞凋亡诱导试剂的不同浓度和诱导时间。
储存条件:-20℃,有效期一年。
·DAPI染色液
编号:YT891
英文名称:DAPI Staining Solution
规格:10ml|50ml
本品是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和*化乙锭相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm;DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为364nm,最大发射波长为454nm。
CAS:28718-90-3
英文名称:dihydrochloride
分子式:C16H15N5·2HCl
分子量:350.25
注意事项:
1. 本DAPI染色液的浓度经过百奥莱博的优化,确保可以满足各种常规染色的需要。如需使用特定浓度的DAPI,请选购百奥莱博的DAPI(YT890)。
2. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
RIPA裂解液(强,无抑制剂)厂家直销关键词:RIPA裂解液(强,无抑制剂),YT614,RIPA Lysis Buffer without inhibitors
DNA非变性加样缓冲液(2×) 5ml
HC0288 Biohit单道可调整支灭菌移液器系列
2-*酚 Amylose from potato 135-19-3
ARB14225 猪口蹄疫抗体(FMD-Ab)定量分析
ARB10420 人丙*酸转*酶/谷丙转*酶(ALT/GPT)含量检测 Human alanine aminotransferase,alt/gpt ELISA KIT
三羟甲基*基甲*(代"烷")盐*(代"酸")盐 5"-GTP,3Na 1185-53-1
酚酞指示剂 100ml
ARB11023 人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)酶免分析 Human uridine phosphorylase 1,upp1 ELISA KIT
肌苷 Lactic dehydrogenase(rabbit muscle) 58-63-9
L0102 小鼠单抗ig类/亚类鉴定用酶标二抗即用套装
BTN70902 甜菜碱溶液,5M,PCR级 Betaine Solution, PCR Grade
ARB11786 人叠氮胸苷(AZT)elisa检测操作说明书 Human azidothymidine,azt ELISA KIT
ARB11265 人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)定量分析 Human bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,bmpr-Ⅱ ELISA KIT
ARB10468 人白三烯D4(LTD4)含量检测 Human leukotriene d4,lt-d4 ELISA KIT
我公司强烈推荐蛋白质研究系列产品,热情期待您的咨询选购RIPA裂解液(强,无抑制剂)厂家直销。
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文献和实验细胞凋亡是一种在基因控制下的细胞主动死亡过程,通常表现为核浓缩,起皱,膜发泡以及 DNA 片段化。WB 是研究细胞凋亡机理的基本方法之一,但是 WB 也不是谁都能做成功的,因为有可能你的第一步就做错了!用 WB 做细胞凋亡研究样品制备是第一步,样品制备方法至关重要否则会得到错误的结果和结论。样品制备,看你是不是这样做的:自配裂解液或者购买 RIPA,加上样品研磨啊研磨,孵育啊孵育,然后离心扔掉沉淀(RIPA 不可溶组分),取上清(RIPA 可溶组分)进行下游实验。对对对!都是这么做啊,扔
在园子里讨论RIPA的很多,但仅仅只有最终物质的量浓度,要具体配制时还要换算成质量单位,十分不便。我在网上搜到了相应的改良RIPA的具体配法,希望能够有用。下面的内容将RIPA的基本配方、蛋白酶抑制剂配方以及磷酸酶抑制剂配方分开,对于有机会直接买蛋白酶抑制剂cocktail以及做磷酸化的战友而言十分方便。那样的话只需配制基本配方即可。 Preparation of Modifed Radioimmunoprecipitation (RIPA) Buffer RIPA Base
/ml 牛胰蛋白酶抑制剂 ( aprotinin ),1μg/ml亮抑蛋白酶肽 ( leupeptin )裂解液缓冲液:10mM Tris-HCl(pH7.4),0.15M NaCl,5mM EDTA(pH8.0),1%Triton×100;使用前加5mM DTT,0.1mM PMSF异丙醇和5mM ε-氨基己酸。2. 裂解液的制备A. 制备细胞裂解液:①收集胰蛋白酶消化的细胞并离心,用PBS清洗。②用100μl RIPA缓冲液冰浴溶解沉淀10min(每500000个细胞20μl RIPA缓冲
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