- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0492
- 2025年11月10日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
DNA meter
- 库存：
870
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
DNA电泳分子量标准(100-5000bp)产品及特点：
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5 uL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
DNA电泳分子量标准(100-5000bp)运输及保存：
低温运输、-20° C保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5 uL。
DNA电泳分子量标准(100-5000bp)疑难解答
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。
DNA电泳分子量标准(100-5000bp)相关资料
琼脂糖凝胶形成的分子机制
Agarose(琼脂糖)是从Agar(琼脂，海藻细胞壁的成分)中纯化出来的非离子型的、主链由agarobiose（琼脂二糖）聚合而成的一种线性多糖，平均分子量为12000。琼脂二糖由1，3连接的β-D-galactopyranoseD-galactose(β-D吡喃半乳糖)和1，3连接的3，6-anhydro-a-L-galactopyranose(3，6脱水L-吡喃半乳糖)以1，3--β糖苷键连接而成双糖聚合物。琼脂糖加热溶解后在水溶液中是以randomcoil的状态存在。随着温度降低到45℃左右，两条琼脂糖聚糖链互相形成双螺旋。随着温度的继续降低，琼脂糖双螺旋相互以氢键交联再聚合成束，形成网络系统。由于琼脂糖不含有带电荷的基团，而且不吸附被分离的物质，很容易制备，故成为核酸电泳必不可少的工具。
DNA电泳分子量标准(100-5000bp)相关产品：
| 细胞周期与凋亡检测试剂盒（PI 法） |
| 活/死细胞染色试剂盒（Calcein AM·PI） |
| DAPI 干粉 |
| 碘化丙啶干粉 |
| Hoechst33258 干粉 |
| Hoechst33342 干粉 |
| Caspase 1 检测试剂盒 |
| Caspase 2 检测试剂盒 |
| Caspase 3 检测试剂盒 |
| Caspase 4 检测试剂盒 |
| Caspase 6 检测试剂盒 |
| Caspase 8 检测试剂盒 |
| Caspase 9 检测试剂盒 |
| DNA电泳分子量标准(100-5000bp)报告基因检测 |
| 双荧光素酶报告基因检测试剂盒 |
| 萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒 |
| 海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒 |
| 萤火虫荧光素 |
| 无内毒素萤火虫荧光素 |
| ATP 溶液，1mM |
| ONPG 溶液，10mg/mL |
| β- 半乳糖苷酶检测试剂盒 |
| ADP/ATP 发光法细胞活力检测试剂盒 |
| ATP 发光法细胞活力检测试剂盒 |
| 氧化应激反应 |
| ATP 检测试剂盒 |
| ATP 酶测试盒 ( 组织及细胞膜不需高速离心 ) |
| ATP 酶测试盒 ( 组织及细胞膜需高速离心 ) |
| Catalase( 抗氧化酶 ) |
| CuZn/Mn-SOD 活性检测试剂盒 (WST 法 ) |
| GSH—PX 测试盒 |
| GSH—ST 测试盒 |
| GSH 和 GSSG 试剂盒 |
| GSH 试剂盒 ( 谷胱甘肽测试盒 )( 比色法 ) |
| H5N1 神经氨酸酶抑制剂鉴定试剂盒 |
| NF-κB 激活－核转运检测试剂盒 |
| DNA电泳分子量标准(100-5000bp)ROS 活性氧检测试剂盒 |
| 丙二醛测试盒 / 脂质过氧化物测试盒 |
| 超微量 ATP 酶测试盒 (Na+K+、Ca2+Mg2+ATPase) |
| 超微量 ATP 酶测试盒 ( 测 Ca2+ATPase) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
DNA30,000 Da Protein≈ 810 bp DNA50,000 Da Protein ≈2701 bp DNA100,000 Da Protein ≈ 27 kb DNA DNA电泳基本参数1．琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中DNA迁移率（线性DNA分离建议凝胶浓度）分离范围(bp) 琼脂糖浓度 分离范围(bp) PAGE浓度 1,000～30,000 0.5% 100～1,000 3.5% 800～12,000 0.7% 80～500 5.0% 500～10,000 1.0% 60～
手把手教你用 Quantity One 计算电泳条带的分子量
做分子生物学和生物化学实验的同胞们，每天不跑个几块蛋白胶都不好意思说自己做了实验。蛋白胶跑完后，有时我们只需要用肉眼对结果进行分析，而有些时候，则需要借助软件。最常用的电泳条带分析软件非 Quantity One 莫属了。笔者曾请教过实验室的各大师兄师姐，结果无一例外大家都是靠 「肉眼分析」，没办法，笔者只好自己摸索着学习。现在，笔者手把手教你如何用 Quantity One 计算电泳条带的分子量，师兄师姐们也来看一看噢。打开 Quantity One 软件，界面如下：打开图片：点击 File
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
