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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
160
- 英文名:
Tipiracil
- CAS号:
183204-74-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括TPase抑制剂(Tipiracil)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:TPase抑制剂(Tipiracil)
英文名称:Tipiracil
产品货号:M01757
产品规格:5mg|10mg|50mg|100mg
Tipiracil是一种胸苷磷酸化酶(TPase)抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:183204-74-2
纯度:99.87%
分子式:C₉H₁₁ClN₄O₂
分子量:242.66
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了TPase抑制剂(Tipiracil),,我公司还供应以下相关产品:
名称:HMG-CoA Reductase抑制剂(Lovastatin)
货号:YT331
规格:10mg
本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。Lovastatin是一种临床上用于降低胆固醇的药物,药品的名称为Mevacor。人体每日口服5-80mg Lovastatin,大约可以下调总胆固醇(Cholesterol)16-34%,下调LDL 21-42%,上调HDL 2-9%,下调甘油三酯6-27%。Lovastatin溶解于DMSO、*酮或lǜ仿,微溶于乙醇或*醇,不溶于水。
HMG-CoA Reductase的抑制剂通常被称为statins,中文名为他汀,常称作他汀类药物,是目前应用zuì广泛的降胆固醇药物。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶,抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成,从而降低血液中的胆固醇水平,并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。
CAS:75330-75-5
分子式:C24H36O5
分子量:404.5
纯度:>98%
注意事项:本品仅用于科研实验,严禁用于医疗及其他用途。
储存条件:4℃。
名称:组胺H1受体活性抑制剂(Osthole)
货号:M00773
规格:1mL(10mM)|250mg|1g|5g
Osthole是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole可有效抑制组胺H1受体(histamine H1receptor)活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:484-12-8
别名:NSC 31868;Osthol;Ostol
纯度:99.81%
分子式:C₁₅H₁₆O₃
分子量:244.29
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:2OG oxygenase抑制剂(IOX1)
货号:M01021
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
IOX1是2OG oxygenase高效广谱抑制剂,包括JmjC去甲基化酶家族,对KDM4A和KDM3A的IC50值分别为0.6uM和0.1uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:5852-78-8
纯度:97.04%
分子式:C₁₀H₇NO₃
分子量:189.17
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:β-catenin抑制剂(JW 55)
货号:M01446
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
JW55是一种有效的选择性β-catenin抑制剂,通过抑制端锚聚合酶(tankyrase1和tankyrase2,TNKS1/2)发挥作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:664993-53-7
纯度:99.16%
分子式:C₂₅H₂₆N₂O₅
分子量:434.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:LXR激动剂(GW3965 hydrochloride)
货号:M02728
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GW3965hydrochloride是一种有效的,选择性的LXR激动剂,能够作用于hLXRα和hLXRβ,EC50值为190和30nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:405911-17-3
纯度:96.05%
分子式:C₃₃H₃₂Cl₂F₃NO₃
分子量:618.51
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:血管紧张素转化酶抑制剂(Cilazapril monohydrate)
货号:M02935
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Cilazapril一水合物是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:92077-78-6
别名:Ro 31-2848 monohydrate
纯度:98.63%
分子式:C₂₂H₃₃N₃O₆
分子量:435.51
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:组织蛋白酶K抑制剂(Balicatib)
货号:M04714
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Balicatib(AAE-581)是组织蛋白酶K抑制剂,比对组织蛋白酶B,L和S的抑制性高10到100倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:354813-19-7
别名:AAE581
纯度:97.23%
分子式:C₂₃H₃₃N₅O₂
分子量:411.54
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:质子泵抑制剂(Omeprazole)
货号:M05290
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Omeprazole(Prilosec)是质子泵抑制剂,可作用于消化不良。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:73590-58-6
纯度:97.06%
分子式:C₁₇H₁₉N₃O₃S
分子量:345.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:多巴脱羧酶抑制剂(Carbidopa)
货号:M06002
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Carbidopa是多巴脱羧酶抑制剂,可作用于帕金森症。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:28860-95-9
别名:(S)-(-)-Carbidopa
纯度:98.0%
分子式:C₁₀H₁₄N₂O₄
分子量:226.23
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:细胞色素P450抑制剂
货号:M07107
规格:1mL(10mM)|100mg
Proadifen盐酸盐是一种细胞色素P450抑制剂(IC50=19μM).
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:62-68-0
别名:SKF-525A;U-5446;RP-5171
纯度:98.0%
分子式:C₂₃H₃₂ClNO₂
分子量:389.96
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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