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- 百奥莱博
- M00625-ZLS
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
374
- 英文名：
EPZ015866
- CAS号：
1616391-87-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括PRMT5抑制剂(GSK591)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PRMT5抑制剂(GSK591)
英文名称：EPZ015866
ＣＡＳ＃：1616391-87-7
产品货号：M00625
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
EPZ015866(GSK591)是PRMT5选择性抑制剂，和EPZ015666相比，EPZ015866有更强的对PMT酶的抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1616391-87-7
别名：GSK591;GSK3203591
纯度：98.71%
分子式：C₂₂H₂₈N₄O₂
分子量：380.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PRMT5抑制剂(GSK591),GSK591,GSK3203591，我公司还供应以下相关产品：
名称：Bcl-2抑制剂(ABT-199)
货号：YT919
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种Bcl-2选择性抑制剂，无细胞试验中Ki为<0.01nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。
CAS：1257044-40-8
分子式：C45H50ClN7O7S
分子量：868.44
纯度：98.5%
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：STAT3抑制剂
货号：M00350
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Homoharringtonine是一种细胞毒性生物碱，作用于抗Gefitinib的肺癌细胞，诱导细胞凋亡，且通过IL-6/JAK1/STAT3信号通路来抑制STAT3。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：26833-87-4
别名：Omacetaxine mepesuccinate;HHT
纯度：98.71%
分子式：C₂₉H₃₉NO₉
分子量：545.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Met抑制剂(SU11274)
货号：M01028
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
SU11274是一种选择性的Met抑制剂，IC50值为10nM，对PGDFRβ，EGFR或Tie2没有抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：658084-23-2
别名：PKI-SU11274
纯度：98.56%
分子式：C₂₈H₃₀ClN₅O₄S
分子量：568.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GGTase I抑制剂(GGTI298)
货号：M01399
规格：1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg
GGTI298是有效的GGTase I抑制剂，能够抑制geranylgeranylated Rap1A的过程，对farnesylated Ha-Ras的过程也有一定影响，在体内，IC50值分别为3和>20μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：180977-44-0
纯度：96.76%
分子式：C₂₇H₃₃N₃O₃S
分子量：479.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3Kδ抑制剂（TGR-1202 R-enantiomer）
货号：M02280
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
TGR-1202R-enantiomer是PI3Kδ抑制剂，是TGR-1202活性较低的对映体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1532533-69-9
别名：RP5264 R-enantiomer
纯度：98.82%
分子式：C₃₁H₂₄F₃N₅O₃
分子量：571.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK1抑制剂(Solcitinib)
货号：M04447
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Solcitinib是一种选择性的JAK1抑制剂,可用于治疗银屑病,红斑狼疮,溃疡性结肠炎。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1206163-45-2
别名：GSK-2586184;GLPG-0778
纯度：99.14%
分子式：C₂₂H₂₃N₅O₂
分子量：389.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-FU磷酸化抑制剂（Oxonic acid potassium salt）
货号：M05398
规格：1mL(10mM)|5g
Oxonic acid钾盐是尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为5-fluorouridine-5-monophosphate。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2207-75-2
别名：Potassium azaorotate;Potassium otastat;Potassium oxonate
纯度：99.81%
分子式：C₄H₂KN₃O₄
分子量：195.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
miaoduan 如期，我要做wnt通路，欲用licl抑制gsk3β，licl溶液应该拿什么溶剂配置啊（三蒸水？PBS？） 谢谢 zmz_1 三蒸水可以，不是很容易溶解，然后过滤，一般避光4度保存使用。 kailiang 楼主做得怎么样了？我也要做wnt方面的东西，想请教你的LiCl是怎么配的，设定药物浓度梯度的时候是怎么设的，还有楼主做什么细胞系。谢谢！
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
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