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- 上海博湖
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- 2025年07月14日
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42
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
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低温冷藏
- 规格：
0.4mg/支*20
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称：0.4mg无菌硫代硫酸钠水溶液费用
英文名称：
产品规格：0.4mg/支*20
产品用途： 添加在水样采集袋里使用添加在水样采集袋里使用致泻大肠埃希氏菌生化套装
| 产品名称 | 0.4mg无菌硫代硫酸钠水溶液费用 |
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2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
0.4mg无菌硫代硫酸钠水溶液费用根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2C
EFNB2 Others Human 人 Ephrin-B2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R066大鼠膀胱成纤维细胞完全培养基100mL
MGC-803细胞，人胃腺癌细胞 人脑神经胶质瘤细胞(H4),H4细胞 非洲绿猴肾细胞;VERO
CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株) 5×106cells/瓶×2
PVR Others Human 人 PVR / CD155 / NECL5 人细胞裂解液 (阳性对照)
PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
脑静脉血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6
95-C细胞，人低转移肺癌细胞 大鼠肾小管上皮细胞，NRK细胞 CL-0154MDCK(犬肾细胞)5×106cells/瓶×2
TSCCa(人舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HCF-c 人类的心脏成纤维细胞(HCF) 500,000cells 神经元细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
BEAS-2B 人支气管上皮样细胞 1ml/T75
PG-BE1 人肺巨细胞癌高转移细胞株 1ml/T75
PG-LH7 人肺巨细胞癌低转移细胞株 1ml/T75
FaDu 人咽鳞癌细胞 1ml/T75
精酸葡萄糖斜面琼脂(AGS)于霍乱弧菌的复合生化试验(SN标准)
ModifiedFreyMedium
DG-18琼脂 DICHLORANGLYCEROL (DG-18) AGAR 250 用于食品中霉菌和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂LMG250g/瓶用于大肠菌群滤膜法检测incubationmedia乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂LMG250g/瓶用于大肠菌群滤膜法检测
哥伦比亚血琼脂平板(9cm) 10个/包 用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验
NutrientAgar
LB agar acc.to MILLER LB琼脂 1.10283.0500 MERCK默克 incubation media LB agar acc.to MILLER LB琼脂 1.10283.0500 MERCK默克
营养肉汤培养基 250g 用于一般细菌培养、复壮、增菌等，也可用于消毒剂定性消毒效果测定。(《中华人民共和国药典》20...
兔脂肪间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Rabbitadiposederivedmesenchymalstemcellsintoch
0.4mg无菌硫代硫酸钠水溶液费用3%氯碱性蛋白胨水250g用于副溶血性弧菌选择性增菌培养
假单胞菌cfc选择性培养基添加剂 1ml*5支 每支加入200ml假单胞菌cfc选择性培养基中。
BPL琼脂 BPL Agar 250 用于食品中沙门氏菌选择性分离培养(Merck方法)
现隐肉汤PA250g/瓶用于水中大肠菌群计数incubationmedia现隐肉汤PA250g/瓶用于水中大肠菌群计数
XLD培养基平板(9cm) 10个/包 选择性培养基，主要用于分离志贺氏菌属，亦可用于分离沙门氏菌
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文献和实验内，紧塞瓶盖备用。煌绿水溶液煌绿 0.5g蒸馏水 100mL存放暗处，不少于1d，使其自然灭菌。牛胆盐溶液干燥的牛胆盐 10g蒸馏水 100mL煮沸溶解，121℃高压灭菌20min。 制备:基础液 900mL硫代硫酸钠溶液 100mL碘液 20mL煌绿溶液 2mL牛胆盐溶液 50mL临用前，按上列顺序，以无菌操作依次加入于基础液中，每加入一种成分，均应摇匀后再加入另一种成分。分装于灭菌瓶中，每瓶100mL。 40 亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC)成分:蛋白胨 5g乳糖 4g亚硒酸氢钠 4g磷酸
。4 当下层培养基凝固后，以无菌手续将上层培养基分装于下层培养基的上面，每管约1.5mL，放成斜面。3 克氏双糖铁琼脂(换用方法)成分:蛋白胨 20g牛肉膏 3g酵母膏 3g乳糖 10g葡萄糖 1g氯化钠 5g柠檬酸铁铵 0.5g硫代硫酸钠 0.5g琼脂 12g酚红 0.025g蒸馏水 1000mLpH7.4制法:将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH。加入琼脂，加热煮沸，以溶化琼脂。加入0。2%酚红水溶液12。5mL，摇匀。分装试管，装量宜多些，以便得到比较高的底层。121℃高压灭菌15
干燥的牛胆盐 10g 蒸馏水 100mL 煮沸溶解，121℃高压灭菌20min。 制备 基础液 900mL 硫代硫酸钠溶液 100mL 碘液 20mL 煌绿溶液 2mL 牛胆盐溶液 50mL 临用前，按上列顺序，以无菌操作依次加入于基础液中，每加入一种成分，均应摇匀后再加入另一种成分。分装于灭菌瓶中，每瓶100mL。
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