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- 2025年07月12日
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- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Brucella Broth
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 含225ml布氏肉汤均质袋规格 | Brucella Broth | 来电可享受优惠 |
英文名称：Brucella Broth
产品规格：10个/包
产品用途：用于空肠弯曲菌的前增菌用于空肠弯曲菌的前增菌
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
含225ml布氏肉汤均质袋规格（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
含225ml布氏肉汤均质袋规格1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是含225ml布氏肉汤均质袋规格的相关产品，点击了解更多培养基产品。
改良Camp-BAP氏琼脂添加剂A 英文名称； Modified Camp-BAP Agar additive A 规格； 1ml*5
改良Camp-BAP氏琼脂添加剂B 英文名称； Modified Camp-BAP Agar additive B 规格； 1ml*5
TTC 英文名称； TTC 规格； 10g
波尔顿选择性增菌肉汤添加剂 英文名称； Bolton Selective Enrichment broth additive 规格； 2ml*5
改良CCD琼脂添加剂 英文名称； CCD Agar Additive 规格； 1ml*5
酵母蛋白胨培养基 Yeast Extract Peptone 250g
麦芽汁琼脂 Malt Extract Agar 250g
YM培养基 YM Medium 250g
WLN培养基 WLN Medium 250g
氯硝胺18%甘油(DG18)琼脂 DG18 Agar 250g
SOB培养基 用于基因工程菌大肠杆菌培养用途:用于基因工程菌大肠杆菌培养。用法称取本品 26.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
2×YT肉汤 用于基因工程菌大肠杆菌培养用途:用于基因工程菌大肠杆菌培养。用法称取本品 31.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
食品卫生检验系列
大肠杆菌O157检验培养基
大鼠磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(pACCase)ELISA试剂盒 ，英文名： pACCase ELISA Kit
人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)ELISA检测试剂盒Humanmucosaeassociatedepitheliachemokine,MECELISAKit 96T/48T
蜥蜴甲状腺素(T4)免疫试剂盒 Lizard thyroxine,T4 ELISA kit
CLIAKitforPICPELISAKit大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96T
酸性封片液10毫升
ELISAKitIL-27人白介素27规格：48T/96T
大鼠二酰辅酶A脱羧酶(MLYCD)ELISA试剂盒 ，英文名： MLYCD ELISA Kit
Human alpha mannosidase (alpha Manase) ELISA Kit 人α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA试剂盒
Ratansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISAKit 大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
COXIgGII柯萨奇病毒IgGⅡ(间接法二步法)
细胞乙醇脱氢酶总活性(NDMA)比色法定量检测试剂盒20次
RatCollageypeⅣ,ColⅣELISAKit大鼠Ⅳ型胶原(ColⅣ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
含225ml布氏肉汤均质袋规格大鼠蛋白激酶Cα(PKCα)ELISA试剂盒 ，英文名： PKCα ELISA Kit
Rat ierleukin 2 (IL-2) ELISA Kit 大鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒
RatPlateletFactor4,PF-4ELISAKit 大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCXCL16ELISAKit大鼠CXC趋化因子配体16规格：48T/96T
细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒100次
Ratesogen,EELISAKit大鼠雌激素(E)ELISA试剂盒规格：96T/48T
注意事项：
◆含225ml布氏肉汤均质袋规格标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验物，其浓度为107cfu/ml；补体一指示菌悬液的制备：补体取4只豚鼠的新鲜分离血清，用生理盐水作1:20稀释，再加入最终浓度为1%（V/V）的指示菌，即为浓度相当于105cfu/ml的补体―指示菌悬液；微量定量板用4×10孔板。方法：①每孔先加入0.1ml生理盐水。②第一孔加入1:5被检灭活血清（取自胃病患者）0.1ml，之后顺序作从1:10～1:5120的对倍稀释。③每孔加补体―指示菌悬浮液一滴，约0.05ml。④最后每孔加入含0.01%TTC布氏肉汤0.1ml（0.5%TTC用布氏肉汤作50倍释稀
【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）
，因此用的是NaOH，老外的文章也不可信哦），在加水定容到500ml。3.丙稀酰胺母液（49.5％T，6％C)Acrylamide 23.5g ， bis 1.5g 加50ml水4.凝胶缓冲液液（3X）：18.15g Tris，0.15gSDS，溶于40ml水中，用1mol/L的HCL滴定至PH8.45再加水至50ml。以上溶液均需millipore膜过滤。（millipore膜过滤，具体用多大规格的老外没说，我开始用的是0.25ul的，在后来重新配制的也都没过滤（忘了），感觉效果差不多，请战友自己在试验中感觉
菌种接种于 500 mL LB 培养液 (含用于筛选的抗生素) 中，37 ℃ 以 225 rpm 速度振荡培养 12～16 小时；2. 10,000 rpm，4 ℃ 离心 15 min 收集菌体；3. 将细菌悬浮于 100 mL 预冷的 STE（0.1M NaCl，10 mM Tris.Cl，pH8.0，1 mM EDTA，pH8.0）中，12,000rpm 离心收集菌体；4. 将菌体悬于 10 mL 细菌悬浮液中，再移至 50 mL 离心管中；5. 加入 1 mL 用 10 mM Tris.Cl (pH
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